Sonata

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

zaleplon

Disponible desde:

Meda AB

Código ATC:

N05CF03

Designación común internacional (DCI):

zaleplon

Grupo terapéutico:

Psycholeptyki

Área terapéutica:

Zaburzenia inicjacji snu i utrzymania

indicaciones terapéuticas:

Sonata jest wskazana w leczeniu pacjentów z bezsennością, którzy mają trudności z zasypianiem. Jest to wskazane tylko wtedy, gdy zaburzenie jest ciężkie, uniemożliwiające lub narażające osobę na skrajne cierpienie.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

1999-03-12

Información para el usuario

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
37
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Sonata 5 mg kapsułki twarde
zaleplon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Sonata i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sonata
3.
Jak stosować lek Sonata
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sonata
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SONATA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sonata należy do grupy preparatów nazywanych lekami
benzodiazepinopochodnymi, które są
substancjami o działaniu nasennym.
Sonata to lek ułatwiający zasypianie. Problemy ze snem zwykle nie
trwają długo i większość ludzi
wymaga jedynie krótkiego leczenia. Leczenie powinno zwykle trwać od
kilku dni do dwóch tygodni.
Jeśli problemy ze snem utrzymują się nadal po zakończeniu
przyjmowania leku, należy ponownie
skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU SONATA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU SONATA:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na zaleplon lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
_ _
-
jeśli u pacjenta występuje bezdech senny (przerwy w oddychaniu przez
krótkie okresy podczas
snu).
-
jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek
lub w
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sonata 5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda kapsułka zawiera 5 mg zaleplonu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna 54 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Kapsułki mają nieprzezroczystą, białą i nieprzezroczystą,
jasnobrązową, twardą otoczkę z nadrukiem
wielkości dawki „5 mg”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat Sonata wskazany jest w leczeniu pacjentów z bezsennością,
mających trudności
z zasypianiem. Lek zalecany jest tylko w przypadku ciężkich
zaburzeń, uniemożliwiających
prowadzenie normalnego trybu życia lub będących przyczyną
poważnego dyskomfortu dla chorego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dla dorosłych, zalecana dawka leku wynosi 10 mg.
Leczenie powinno trwać tak krótko jak to możliwe, maksymalnie 2
tygodnie.
Preparat Sonata może być przyjmowany bezpośrednio przed
położeniem się do łóżka lub po położeniu
się do łóżka, jeżeli pacjent ma trudności z zaśnięciem.
Przyjęcie leku po posiłku opóźnia czas
osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu o około 2 godziny,
dlatego nie zaleca się przyjmowania
leku Sonata podczas lub bezpośrednio po spożyciu posiłku.
U każdego pacjenta całkowita dawka dobowa preparatu Sonata nie
powinna być większa niż 10 mg.
Pacjentom należy poradzić, aby nie przyjmowali drugiej dawki leku w
ciągu tej samej nocy.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Osoby w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwe na działanie
leków nasennych i z tego
względu zaleca się stosowanie u nich dawki 5 mg preparatu Sonata.
_Dzieci i młodzież _
Produkt leczniczy Sonata jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i
młodzieży w wieku poniżej
18 lat (patrz punkt 4.3).
_Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby _
_ 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica español 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-10-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-10-2015
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-10-2015

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos