Protopy

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-10-2008

Werkstoffen:

takroliimus

Beschikbaar vanaf:

Astellas Pharma GmbH

ATC-code:

D11AX14

INN (Algemene Internationale Benaming):

tacrolimus

Therapeutische categorie:

Muud dermatoloogilised preparaadid

Therapeutisch gebied:

Dermatiit, atoopiline

therapeutische indicaties:

Mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidiga täiskasvanutele, kes ei reageerinud piisavalt või ei talu tavapärast ravi, näiteks lokaalseid kortikosteroide. Mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidiga lastel (2-aastased ja vanemad), kes piisavalt ei allu konventsionaalsele ravile, näiteks lokaalseid kortikosteroide. Hooldus-ravi mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi vältimiseks rakette ja pikendamise flare-vaba intervalliga patsientidel, kellel on suur sagedus haiguse ägenemised (ma. mis ilmneb 4 või rohkem korda aastas) kellel on osaline vastus kuni 6 nädalat ravi kaks korda ööpäevas takroliimuse salviga (kahjustusi kustutatud, peaaegu täielikult või nahakahjustus).

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Endassetõmbunud

Autorisatie datum:

2002-02-28

Bijsluiter

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
33
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
34
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PROTOPY 0,03% SALV
Takroliimusmonohüdraat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Protopy ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Protopy’u kasutamist
3.
Kuidas Protopy’ut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Protopy’ut säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON PROTOPY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Protopy’u toimeaine takroliimusmonohüdraat on immuunmoduleeriv
aine.
Protopy 0,03% salvi kasutatakse mõõduka kuni raske atoopilise
dermatiidi (ekseemi) raviks
täiskasvanutel, kes ei reageerinud piisavalt või ei talu tavapärast
ravi, näiteks paikseid kortikosteroide,
ja lastel (2 aastased ja vanemad), kes ei ole reageerinud piisavalt
või ei talu tavapärast ravi, näiteks
paikseid kortikosteroide. Atoopilise dermatiidi puhul põhjustab naha
immuunsüsteemi ülemäärane
reaktsioon naha põletikku (sügelust, punetust, kuivust). Protopy
salv mõjutab ebanormaalset
immuunvastust ja leevendab naha põletikku ja sügelust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PROTOPY’U KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE PROTOPY’UT
-
Kui te olete allergiline (ülitundlik) takroliimuse või Protopy’u
mõne koostisosa või
makroliidantibiootikumide (nt asitromütsiini, klaritromütsiini,
erütromütsiini) suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA PROTOPY
-
Protopy salvi kasutamist alla 2 aasta vanustel lastel ei ole heaks
kiidetud. Seetõttu ei tohi ravimit
selles vanu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Protopy 0,03% salv
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 g Protopy 0,03% salvi sisaldab 0,3 mg takroliimust
takroliimusmonohüdraadina (0,03%).
Abiained täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Salv
Valge kuni kergelt kollakas salv.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi ravi täiskasvanutel, kes
ei reageeri piisavalt või ei talu
konventsionaalseid ravimeid, näiteks lokaalseid kortikosteroide.
Mõõduka kuni raske atoopilise
dermatiidi ravi lastel (2 aastased ja vanemad), kes ei reageerinud
piisavalt konventsionaalsetele
ravimitele, näiteks lokaalsetele kortikosteroididele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Protopy salvi peaksid määrama arstid, kellel on atoopilise
dermatiidi diagnoosimise ja ravi kogemus.
Ravi peab olema vahelduv ning ei tohi olla pidev.
Protopy salvi määritakse õhukese kihina haigestunud
nahapiirkondadele. Protopy salvi võib kasutada
kõigil kehaosadel kaasa arvatud nägu, kael ja jäsemete
painutuspinnad, välja arvatud limaskestad.
Protopy salvi manustamiskohta ei tohi oklusiivselt kinni katta (vt
lõik 4.4).
Iga haigestunud nahapiirkonda tuleb ravida Protopy salviga kuni nahk
on puhas ning seejärel ravi
lõpetada. Üldiselt ilmneb toime ühe nädala jooksul pärast ravi
alustamist. Kui kahenädalase ravi järel
ei ole ilmnenud paranemise märke, tuleks pöörduda arsti poole, et
kaaluda edasise ravi võimalusi.
Protopy’ut võib kasutada lühiajaliselt ja vahelduvalt
pikaajaliseks raviks. Ravi tuleb taasalustada
haiguse ägenemise esimeste nähtude ilmnemisel.
Protopy salvi ei soovitata kasutada lastel vanuses alla 2 aasta kuni
täiendavate andmete selgumiseni.
Kasutamine lastel (2 aastased ja vanemad)
Ravi tuleks alustada kahe korraga päevas kuni kolm nädalat. Edasi
tuleks määrimise sagedust
vähendada ühe korrani päevas kuni haiguskollete kadumiseni (vt
lõik 4.4).
Kasutamine täiskasvanu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-10-2008

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten