Protopy

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-10-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-10-2008

Aktivni sastojci:

takroliimus

Dostupno od:

Astellas Pharma GmbH

ATC koda:

D11AX14

INN (International ime):

tacrolimus

Terapijska grupa:

Muud dermatoloogilised preparaadid

Područje terapije:

Dermatiit, atoopiline

Terapijske indikacije:

Mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidiga täiskasvanutele, kes ei reageerinud piisavalt või ei talu tavapärast ravi, näiteks lokaalseid kortikosteroide. Mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidiga lastel (2-aastased ja vanemad), kes piisavalt ei allu konventsionaalsele ravile, näiteks lokaalseid kortikosteroide. Hooldus-ravi mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi vältimiseks rakette ja pikendamise flare-vaba intervalliga patsientidel, kellel on suur sagedus haiguse ägenemised (ma. mis ilmneb 4 või rohkem korda aastas) kellel on osaline vastus kuni 6 nädalat ravi kaks korda ööpäevas takroliimuse salviga (kahjustusi kustutatud, peaaegu täielikult või nahakahjustus).

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Endassetõmbunud

Datum autorizacije:

2002-02-28

Uputa o lijeku

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
33
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
34
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PROTOPY 0,03% SALV
Takroliimusmonohüdraat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Protopy ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Protopy’u kasutamist
3.
Kuidas Protopy’ut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Protopy’ut säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON PROTOPY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Protopy’u toimeaine takroliimusmonohüdraat on immuunmoduleeriv
aine.
Protopy 0,03% salvi kasutatakse mõõduka kuni raske atoopilise
dermatiidi (ekseemi) raviks
täiskasvanutel, kes ei reageerinud piisavalt või ei talu tavapärast
ravi, näiteks paikseid kortikosteroide,
ja lastel (2 aastased ja vanemad), kes ei ole reageerinud piisavalt
või ei talu tavapärast ravi, näiteks
paikseid kortikosteroide. Atoopilise dermatiidi puhul põhjustab naha
immuunsüsteemi ülemäärane
reaktsioon naha põletikku (sügelust, punetust, kuivust). Protopy
salv mõjutab ebanormaalset
immuunvastust ja leevendab naha põletikku ja sügelust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PROTOPY’U KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE PROTOPY’UT
-
Kui te olete allergiline (ülitundlik) takroliimuse või Protopy’u
mõne koostisosa või
makroliidantibiootikumide (nt asitromütsiini, klaritromütsiini,
erütromütsiini) suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA PROTOPY
-
Protopy salvi kasutamist alla 2 aasta vanustel lastel ei ole heaks
kiidetud. Seetõttu ei tohi ravimit
selles vanu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Protopy 0,03% salv
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 g Protopy 0,03% salvi sisaldab 0,3 mg takroliimust
takroliimusmonohüdraadina (0,03%).
Abiained täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Salv
Valge kuni kergelt kollakas salv.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi ravi täiskasvanutel, kes
ei reageeri piisavalt või ei talu
konventsionaalseid ravimeid, näiteks lokaalseid kortikosteroide.
Mõõduka kuni raske atoopilise
dermatiidi ravi lastel (2 aastased ja vanemad), kes ei reageerinud
piisavalt konventsionaalsetele
ravimitele, näiteks lokaalsetele kortikosteroididele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Protopy salvi peaksid määrama arstid, kellel on atoopilise
dermatiidi diagnoosimise ja ravi kogemus.
Ravi peab olema vahelduv ning ei tohi olla pidev.
Protopy salvi määritakse õhukese kihina haigestunud
nahapiirkondadele. Protopy salvi võib kasutada
kõigil kehaosadel kaasa arvatud nägu, kael ja jäsemete
painutuspinnad, välja arvatud limaskestad.
Protopy salvi manustamiskohta ei tohi oklusiivselt kinni katta (vt
lõik 4.4).
Iga haigestunud nahapiirkonda tuleb ravida Protopy salviga kuni nahk
on puhas ning seejärel ravi
lõpetada. Üldiselt ilmneb toime ühe nädala jooksul pärast ravi
alustamist. Kui kahenädalase ravi järel
ei ole ilmnenud paranemise märke, tuleks pöörduda arsti poole, et
kaaluda edasise ravi võimalusi.
Protopy’ut võib kasutada lühiajaliselt ja vahelduvalt
pikaajaliseks raviks. Ravi tuleb taasalustada
haiguse ägenemise esimeste nähtude ilmnemisel.
Protopy salvi ei soovitata kasutada lastel vanuses alla 2 aasta kuni
täiendavate andmete selgumiseni.
Kasutamine lastel (2 aastased ja vanemad)
Ravi tuleks alustada kahe korraga päevas kuni kolm nädalat. Edasi
tuleks määrimise sagedust
vähendada ühe korrani päevas kuni haiguskollete kadumiseni (vt
lõik 4.4).
Kasutamine täiskasvanu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-10-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-10-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-10-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-10-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-10-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-10-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-10-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-10-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-10-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-10-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-10-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-10-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-10-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-10-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-10-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-10-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-10-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-10-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-10-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-10-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-10-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-10-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-10-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-10-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-10-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-10-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-10-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-10-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-10-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-10-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-10-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-10-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-10-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-10-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-10-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-10-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-10-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-10-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-10-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-10-2008

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata