Protopy

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-10-2008
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-10-2008

Bahan aktif:

takroliimus

Boleh didapati daripada:

Astellas Pharma GmbH

Kod ATC:

D11AX14

INN (Nama Antarabangsa):

tacrolimus

Kumpulan terapeutik:

Muud dermatoloogilised preparaadid

Kawasan terapeutik:

Dermatiit, atoopiline

Tanda-tanda terapeutik:

Mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidiga täiskasvanutele, kes ei reageerinud piisavalt või ei talu tavapärast ravi, näiteks lokaalseid kortikosteroide. Mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidiga lastel (2-aastased ja vanemad), kes piisavalt ei allu konventsionaalsele ravile, näiteks lokaalseid kortikosteroide. Hooldus-ravi mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi vältimiseks rakette ja pikendamise flare-vaba intervalliga patsientidel, kellel on suur sagedus haiguse ägenemised (ma. mis ilmneb 4 või rohkem korda aastas) kellel on osaline vastus kuni 6 nädalat ravi kaks korda ööpäevas takroliimuse salviga (kahjustusi kustutatud, peaaegu täielikult või nahakahjustus).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Endassetõmbunud

Tarikh kebenaran:

2002-02-28

Risalah maklumat

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
33
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
34
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PROTOPY 0,03% SALV
Takroliimusmonohüdraat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Protopy ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Protopy’u kasutamist
3.
Kuidas Protopy’ut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Protopy’ut säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON PROTOPY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Protopy’u toimeaine takroliimusmonohüdraat on immuunmoduleeriv
aine.
Protopy 0,03% salvi kasutatakse mõõduka kuni raske atoopilise
dermatiidi (ekseemi) raviks
täiskasvanutel, kes ei reageerinud piisavalt või ei talu tavapärast
ravi, näiteks paikseid kortikosteroide,
ja lastel (2 aastased ja vanemad), kes ei ole reageerinud piisavalt
või ei talu tavapärast ravi, näiteks
paikseid kortikosteroide. Atoopilise dermatiidi puhul põhjustab naha
immuunsüsteemi ülemäärane
reaktsioon naha põletikku (sügelust, punetust, kuivust). Protopy
salv mõjutab ebanormaalset
immuunvastust ja leevendab naha põletikku ja sügelust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PROTOPY’U KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE PROTOPY’UT
-
Kui te olete allergiline (ülitundlik) takroliimuse või Protopy’u
mõne koostisosa või
makroliidantibiootikumide (nt asitromütsiini, klaritromütsiini,
erütromütsiini) suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA PROTOPY
-
Protopy salvi kasutamist alla 2 aasta vanustel lastel ei ole heaks
kiidetud. Seetõttu ei tohi ravimit
selles vanu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Protopy 0,03% salv
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 g Protopy 0,03% salvi sisaldab 0,3 mg takroliimust
takroliimusmonohüdraadina (0,03%).
Abiained täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Salv
Valge kuni kergelt kollakas salv.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi ravi täiskasvanutel, kes
ei reageeri piisavalt või ei talu
konventsionaalseid ravimeid, näiteks lokaalseid kortikosteroide.
Mõõduka kuni raske atoopilise
dermatiidi ravi lastel (2 aastased ja vanemad), kes ei reageerinud
piisavalt konventsionaalsetele
ravimitele, näiteks lokaalsetele kortikosteroididele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Protopy salvi peaksid määrama arstid, kellel on atoopilise
dermatiidi diagnoosimise ja ravi kogemus.
Ravi peab olema vahelduv ning ei tohi olla pidev.
Protopy salvi määritakse õhukese kihina haigestunud
nahapiirkondadele. Protopy salvi võib kasutada
kõigil kehaosadel kaasa arvatud nägu, kael ja jäsemete
painutuspinnad, välja arvatud limaskestad.
Protopy salvi manustamiskohta ei tohi oklusiivselt kinni katta (vt
lõik 4.4).
Iga haigestunud nahapiirkonda tuleb ravida Protopy salviga kuni nahk
on puhas ning seejärel ravi
lõpetada. Üldiselt ilmneb toime ühe nädala jooksul pärast ravi
alustamist. Kui kahenädalase ravi järel
ei ole ilmnenud paranemise märke, tuleks pöörduda arsti poole, et
kaaluda edasise ravi võimalusi.
Protopy’ut võib kasutada lühiajaliselt ja vahelduvalt
pikaajaliseks raviks. Ravi tuleb taasalustada
haiguse ägenemise esimeste nähtude ilmnemisel.
Protopy salvi ei soovitata kasutada lastel vanuses alla 2 aasta kuni
täiendavate andmete selgumiseni.
Kasutamine lastel (2 aastased ja vanemad)
Ravi tuleks alustada kahe korraga päevas kuni kolm nädalat. Edasi
tuleks määrimise sagedust
vähendada ühe korrani päevas kuni haiguskollete kadumiseni (vt
lõik 4.4).
Kasutamine täiskasvanu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Czech 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Greek 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Itali 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Malta 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Poland 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Romania 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Finland 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-10-2008

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen