Protopy

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

takroliimus

Beszerezhető a:

Astellas Pharma GmbH

ATC-kód:

D11AX14

INN (nemzetközi neve):

tacrolimus

Terápiás csoport:

Muud dermatoloogilised preparaadid

Terápiás terület:

Dermatiit, atoopiline

Terápiás javallatok:

Mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidiga täiskasvanutele, kes ei reageerinud piisavalt või ei talu tavapärast ravi, näiteks lokaalseid kortikosteroide. Mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidiga lastel (2-aastased ja vanemad), kes piisavalt ei allu konventsionaalsele ravile, näiteks lokaalseid kortikosteroide. Hooldus-ravi mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi vältimiseks rakette ja pikendamise flare-vaba intervalliga patsientidel, kellel on suur sagedus haiguse ägenemised (ma. mis ilmneb 4 või rohkem korda aastas) kellel on osaline vastus kuni 6 nädalat ravi kaks korda ööpäevas takroliimuse salviga (kahjustusi kustutatud, peaaegu täielikult või nahakahjustus).

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Endassetõmbunud

Engedély dátuma:

2002-02-28

Betegtájékoztató

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
33
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
34
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PROTOPY 0,03% SALV
Takroliimusmonohüdraat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Protopy ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Protopy’u kasutamist
3.
Kuidas Protopy’ut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Protopy’ut säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON PROTOPY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Protopy’u toimeaine takroliimusmonohüdraat on immuunmoduleeriv
aine.
Protopy 0,03% salvi kasutatakse mõõduka kuni raske atoopilise
dermatiidi (ekseemi) raviks
täiskasvanutel, kes ei reageerinud piisavalt või ei talu tavapärast
ravi, näiteks paikseid kortikosteroide,
ja lastel (2 aastased ja vanemad), kes ei ole reageerinud piisavalt
või ei talu tavapärast ravi, näiteks
paikseid kortikosteroide. Atoopilise dermatiidi puhul põhjustab naha
immuunsüsteemi ülemäärane
reaktsioon naha põletikku (sügelust, punetust, kuivust). Protopy
salv mõjutab ebanormaalset
immuunvastust ja leevendab naha põletikku ja sügelust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PROTOPY’U KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE PROTOPY’UT
-
Kui te olete allergiline (ülitundlik) takroliimuse või Protopy’u
mõne koostisosa või
makroliidantibiootikumide (nt asitromütsiini, klaritromütsiini,
erütromütsiini) suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA PROTOPY
-
Protopy salvi kasutamist alla 2 aasta vanustel lastel ei ole heaks
kiidetud. Seetõttu ei tohi ravimit
selles vanu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Protopy 0,03% salv
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 g Protopy 0,03% salvi sisaldab 0,3 mg takroliimust
takroliimusmonohüdraadina (0,03%).
Abiained täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Salv
Valge kuni kergelt kollakas salv.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi ravi täiskasvanutel, kes
ei reageeri piisavalt või ei talu
konventsionaalseid ravimeid, näiteks lokaalseid kortikosteroide.
Mõõduka kuni raske atoopilise
dermatiidi ravi lastel (2 aastased ja vanemad), kes ei reageerinud
piisavalt konventsionaalsetele
ravimitele, näiteks lokaalsetele kortikosteroididele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Protopy salvi peaksid määrama arstid, kellel on atoopilise
dermatiidi diagnoosimise ja ravi kogemus.
Ravi peab olema vahelduv ning ei tohi olla pidev.
Protopy salvi määritakse õhukese kihina haigestunud
nahapiirkondadele. Protopy salvi võib kasutada
kõigil kehaosadel kaasa arvatud nägu, kael ja jäsemete
painutuspinnad, välja arvatud limaskestad.
Protopy salvi manustamiskohta ei tohi oklusiivselt kinni katta (vt
lõik 4.4).
Iga haigestunud nahapiirkonda tuleb ravida Protopy salviga kuni nahk
on puhas ning seejärel ravi
lõpetada. Üldiselt ilmneb toime ühe nädala jooksul pärast ravi
alustamist. Kui kahenädalase ravi järel
ei ole ilmnenud paranemise märke, tuleks pöörduda arsti poole, et
kaaluda edasise ravi võimalusi.
Protopy’ut võib kasutada lühiajaliselt ja vahelduvalt
pikaajaliseks raviks. Ravi tuleb taasalustada
haiguse ägenemise esimeste nähtude ilmnemisel.
Protopy salvi ei soovitata kasutada lastel vanuses alla 2 aasta kuni
täiendavate andmete selgumiseni.
Kasutamine lastel (2 aastased ja vanemad)
Ravi tuleks alustada kahe korraga päevas kuni kolm nädalat. Edasi
tuleks määrimise sagedust
vähendada ühe korrani päevas kuni haiguskollete kadumiseni (vt
lõik 4.4).
Kasutamine täiskasvanu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-10-2008
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-10-2008
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-10-2008
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-10-2008

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése