Protopy

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

takroliimus

Pieejams no:

Astellas Pharma GmbH

ATĶ kods:

D11AX14

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tacrolimus

Ārstniecības grupa:

Muud dermatoloogilised preparaadid

Ārstniecības joma:

Dermatiit, atoopiline

Ārstēšanas norādes:

Mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidiga täiskasvanutele, kes ei reageerinud piisavalt või ei talu tavapärast ravi, näiteks lokaalseid kortikosteroide. Mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidiga lastel (2-aastased ja vanemad), kes piisavalt ei allu konventsionaalsele ravile, näiteks lokaalseid kortikosteroide. Hooldus-ravi mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi vältimiseks rakette ja pikendamise flare-vaba intervalliga patsientidel, kellel on suur sagedus haiguse ägenemised (ma. mis ilmneb 4 või rohkem korda aastas) kellel on osaline vastus kuni 6 nädalat ravi kaks korda ööpäevas takroliimuse salviga (kahjustusi kustutatud, peaaegu täielikult või nahakahjustus).

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Endassetõmbunud

Autorizācija datums:

2002-02-28

Lietošanas instrukcija

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
33
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
34
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PROTOPY 0,03% SALV
Takroliimusmonohüdraat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Protopy ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Protopy’u kasutamist
3.
Kuidas Protopy’ut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Protopy’ut säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON PROTOPY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Protopy’u toimeaine takroliimusmonohüdraat on immuunmoduleeriv
aine.
Protopy 0,03% salvi kasutatakse mõõduka kuni raske atoopilise
dermatiidi (ekseemi) raviks
täiskasvanutel, kes ei reageerinud piisavalt või ei talu tavapärast
ravi, näiteks paikseid kortikosteroide,
ja lastel (2 aastased ja vanemad), kes ei ole reageerinud piisavalt
või ei talu tavapärast ravi, näiteks
paikseid kortikosteroide. Atoopilise dermatiidi puhul põhjustab naha
immuunsüsteemi ülemäärane
reaktsioon naha põletikku (sügelust, punetust, kuivust). Protopy
salv mõjutab ebanormaalset
immuunvastust ja leevendab naha põletikku ja sügelust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PROTOPY’U KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE PROTOPY’UT
-
Kui te olete allergiline (ülitundlik) takroliimuse või Protopy’u
mõne koostisosa või
makroliidantibiootikumide (nt asitromütsiini, klaritromütsiini,
erütromütsiini) suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA PROTOPY
-
Protopy salvi kasutamist alla 2 aasta vanustel lastel ei ole heaks
kiidetud. Seetõttu ei tohi ravimit
selles vanu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Protopy 0,03% salv
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 g Protopy 0,03% salvi sisaldab 0,3 mg takroliimust
takroliimusmonohüdraadina (0,03%).
Abiained täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Salv
Valge kuni kergelt kollakas salv.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi ravi täiskasvanutel, kes
ei reageeri piisavalt või ei talu
konventsionaalseid ravimeid, näiteks lokaalseid kortikosteroide.
Mõõduka kuni raske atoopilise
dermatiidi ravi lastel (2 aastased ja vanemad), kes ei reageerinud
piisavalt konventsionaalsetele
ravimitele, näiteks lokaalsetele kortikosteroididele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Protopy salvi peaksid määrama arstid, kellel on atoopilise
dermatiidi diagnoosimise ja ravi kogemus.
Ravi peab olema vahelduv ning ei tohi olla pidev.
Protopy salvi määritakse õhukese kihina haigestunud
nahapiirkondadele. Protopy salvi võib kasutada
kõigil kehaosadel kaasa arvatud nägu, kael ja jäsemete
painutuspinnad, välja arvatud limaskestad.
Protopy salvi manustamiskohta ei tohi oklusiivselt kinni katta (vt
lõik 4.4).
Iga haigestunud nahapiirkonda tuleb ravida Protopy salviga kuni nahk
on puhas ning seejärel ravi
lõpetada. Üldiselt ilmneb toime ühe nädala jooksul pärast ravi
alustamist. Kui kahenädalase ravi järel
ei ole ilmnenud paranemise märke, tuleks pöörduda arsti poole, et
kaaluda edasise ravi võimalusi.
Protopy’ut võib kasutada lühiajaliselt ja vahelduvalt
pikaajaliseks raviks. Ravi tuleb taasalustada
haiguse ägenemise esimeste nähtude ilmnemisel.
Protopy salvi ei soovitata kasutada lastel vanuses alla 2 aasta kuni
täiendavate andmete selgumiseni.
Kasutamine lastel (2 aastased ja vanemad)
Ravi tuleks alustada kahe korraga päevas kuni kolm nädalat. Edasi
tuleks määrimise sagedust
vähendada ühe korrani päevas kuni haiguskollete kadumiseni (vt
lõik 4.4).
Kasutamine täiskasvanu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-10-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-10-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-10-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-10-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-10-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-10-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-10-2008

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi