Porcilis PCV

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-09-2021

Werkstoffen:

cūku cirkovīrusa 2. tipa ORF2 subvienības antigēns

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QI09AA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Therapeutische categorie:

Cūkas

Therapeutisch gebied:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

therapeutische indicaties:

Aktīvai cūku imunizācijai, lai samazinātu vīrusa slodzi asinīs un limfoīdos audos, un samazinātu svara zudumu, kas saistīts ar cūku cirkovīrusa tipa 2 infekciju, kas novērota nobarošanas periodā. Sākums imunitāti: 2 weeksDuration imunitātes: 22 nedēļas.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2009-01-12

Bijsluiter

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV EMULSIJA INJEKCIJAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 2 ml deva satur:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720
antigēnu vienības (kā noteikts
_ in vitro_
potences testā (AlphaLISA))
Adjuvanti:
25 mg dl-α-tokoferola acetāts
346 mg vazelīneļļa, gaišā
Emulsija injekcijām. Opalescējoša, balta ar resuspendējamām
brūnām nogulsnēm.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos un lauka pētījumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži tika novērotas
pārejošas lokālas reakcijas, galvenokārt cieta,
silta un dažreiz sāpīga pietūkuma (diametrā līdz 10 cm) veidā.
Šīs reakcijas izzūd spontāni aptuveni
14-21 dienas laikā bez jebkādām nozīmīgām sekām uz dzīvnieka
vispārējo veselības stāvokli. Pēc
vakcinācijas bieži tika novērotas tūlītējas sistēmiskas
pastiprinātas jutības reakcijas, radot nelielus
neiroloģiskus simptomus, tādus kā trīce un/vai uzbudinājums, kuri
parasti izzūd pāris minūtēs bez
ārstēšanas. Ļoti bieži līdz 2 dienām pēc vakcinācijas
novēroja īslaicīgu ķermeņa temperatūras
18
paaugstināšanos, kas parasti nepārsniedz 1°C. Atsevišķiem
dzīvniekiem retāk tika novērota rektālās
temperat
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
2 tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720 AV*
* Antigēnu vienības kā noteikts
_in vitro_
potences testā (AlphaLISA).
ADJUVANTI:
Dl-α-tokoferola acetāts
25 mg
Vazelīneļļa, gaišā 346 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Opalescējoša, balta ar resuspendējamām brūnām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju, nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
No iegūtajiem datiem var secināt, ka sivēniem vienas devas
vakcinācijas shēma nodrošina imunitāti
vidēja un dubultdevas shēma nodrošina imunitāti vidēja līdz
augsta no mātes iegūtu antivielu līmeņa
klātbūtnē.
Nav pieejami dati par vakcīnas lietošanu vaislas kuiļiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjicēšanas gadījumā var
rasties pietūkums un stipras sāpes, jo īpaši, ja šīs
veterinārās zāles injicētas pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esat injicējis šīs veterinārās zāles sev,
vērsieti
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-09-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten