Porcilis PCV

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

cūku cirkovīrusa 2. tipa ORF2 subvienības antigēns

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI09AA07

INN (الاسم الدولي):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

المجموعة العلاجية:

Cūkas

المجال العلاجي:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

الخصائص العلاجية:

Aktīvai cūku imunizācijai, lai samazinātu vīrusa slodzi asinīs un limfoīdos audos, un samazinātu svara zudumu, kas saistīts ar cūku cirkovīrusa tipa 2 infekciju, kas novērota nobarošanas periodā. Sākums imunitāti: 2 weeksDuration imunitātes: 22 nedēļas.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2009-01-12

نشرة المعلومات

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV EMULSIJA INJEKCIJAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 2 ml deva satur:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720
antigēnu vienības (kā noteikts
_ in vitro_
potences testā (AlphaLISA))
Adjuvanti:
25 mg dl-α-tokoferola acetāts
346 mg vazelīneļļa, gaišā
Emulsija injekcijām. Opalescējoša, balta ar resuspendējamām
brūnām nogulsnēm.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos un lauka pētījumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži tika novērotas
pārejošas lokālas reakcijas, galvenokārt cieta,
silta un dažreiz sāpīga pietūkuma (diametrā līdz 10 cm) veidā.
Šīs reakcijas izzūd spontāni aptuveni
14-21 dienas laikā bez jebkādām nozīmīgām sekām uz dzīvnieka
vispārējo veselības stāvokli. Pēc
vakcinācijas bieži tika novērotas tūlītējas sistēmiskas
pastiprinātas jutības reakcijas, radot nelielus
neiroloģiskus simptomus, tādus kā trīce un/vai uzbudinājums, kuri
parasti izzūd pāris minūtēs bez
ārstēšanas. Ļoti bieži līdz 2 dienām pēc vakcinācijas
novēroja īslaicīgu ķermeņa temperatūras
18
paaugstināšanos, kas parasti nepārsniedz 1°C. Atsevišķiem
dzīvniekiem retāk tika novērota rektālās
temperat
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
2 tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720 AV*
* Antigēnu vienības kā noteikts
_in vitro_
potences testā (AlphaLISA).
ADJUVANTI:
Dl-α-tokoferola acetāts
25 mg
Vazelīneļļa, gaišā 346 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Opalescējoša, balta ar resuspendējamām brūnām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju, nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
No iegūtajiem datiem var secināt, ka sivēniem vienas devas
vakcinācijas shēma nodrošina imunitāti
vidēja un dubultdevas shēma nodrošina imunitāti vidēja līdz
augsta no mātes iegūtu antivielu līmeņa
klātbūtnē.
Nav pieejami dati par vakcīnas lietošanu vaislas kuiļiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjicēšanas gadījumā var
rasties pietūkums un stipras sāpes, jo īpaši, ja šīs
veterinārās zāles injicētas pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esat injicējis šīs veterinārās zāles sev,
vērsieti
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-09-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات