Porcilis PCV

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-09-2021

Aktiivinen ainesosa:

cūku cirkovīrusa 2. tipa ORF2 subvienības antigēns

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QI09AA07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Terapeuttinen ryhmä:

Cūkas

Terapeuttinen alue:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Käyttöaiheet:

Aktīvai cūku imunizācijai, lai samazinātu vīrusa slodzi asinīs un limfoīdos audos, un samazinātu svara zudumu, kas saistīts ar cūku cirkovīrusa tipa 2 infekciju, kas novērota nobarošanas periodā. Sākums imunitāti: 2 weeksDuration imunitātes: 22 nedēļas.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2009-01-12

Pakkausseloste

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV EMULSIJA INJEKCIJAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 2 ml deva satur:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720
antigēnu vienības (kā noteikts
_ in vitro_
potences testā (AlphaLISA))
Adjuvanti:
25 mg dl-α-tokoferola acetāts
346 mg vazelīneļļa, gaišā
Emulsija injekcijām. Opalescējoša, balta ar resuspendējamām
brūnām nogulsnēm.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos un lauka pētījumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži tika novērotas
pārejošas lokālas reakcijas, galvenokārt cieta,
silta un dažreiz sāpīga pietūkuma (diametrā līdz 10 cm) veidā.
Šīs reakcijas izzūd spontāni aptuveni
14-21 dienas laikā bez jebkādām nozīmīgām sekām uz dzīvnieka
vispārējo veselības stāvokli. Pēc
vakcinācijas bieži tika novērotas tūlītējas sistēmiskas
pastiprinātas jutības reakcijas, radot nelielus
neiroloģiskus simptomus, tādus kā trīce un/vai uzbudinājums, kuri
parasti izzūd pāris minūtēs bez
ārstēšanas. Ļoti bieži līdz 2 dienām pēc vakcinācijas
novēroja īslaicīgu ķermeņa temperatūras
18
paaugstināšanos, kas parasti nepārsniedz 1°C. Atsevišķiem
dzīvniekiem retāk tika novērota rektālās
temperat
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
2 tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720 AV*
* Antigēnu vienības kā noteikts
_in vitro_
potences testā (AlphaLISA).
ADJUVANTI:
Dl-α-tokoferola acetāts
25 mg
Vazelīneļļa, gaišā 346 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Opalescējoša, balta ar resuspendējamām brūnām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju, nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
No iegūtajiem datiem var secināt, ka sivēniem vienas devas
vakcinācijas shēma nodrošina imunitāti
vidēja un dubultdevas shēma nodrošina imunitāti vidēja līdz
augsta no mātes iegūtu antivielu līmeņa
klātbūtnē.
Nav pieejami dati par vakcīnas lietošanu vaislas kuiļiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjicēšanas gadījumā var
rasties pietūkums un stipras sāpes, jo īpaši, ja šīs
veterinārās zāles injicētas pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esat injicējis šīs veterinārās zāles sev,
vērsieti
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-09-2021

Näytä asiakirjojen historia