Porcilis PCV

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

cūku cirkovīrusa 2. tipa ORF2 subvienības antigēns

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI09AA07

Designación común internacional (DCI):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Grupo terapéutico:

Cūkas

Área terapéutica:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

indicaciones terapéuticas:

Aktīvai cūku imunizācijai, lai samazinātu vīrusa slodzi asinīs un limfoīdos audos, un samazinātu svara zudumu, kas saistīts ar cūku cirkovīrusa tipa 2 infekciju, kas novērota nobarošanas periodā. Sākums imunitāti: 2 weeksDuration imunitātes: 22 nedēļas.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2009-01-12

Información para el usuario

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV EMULSIJA INJEKCIJAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 2 ml deva satur:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720
antigēnu vienības (kā noteikts
_ in vitro_
potences testā (AlphaLISA))
Adjuvanti:
25 mg dl-α-tokoferola acetāts
346 mg vazelīneļļa, gaišā
Emulsija injekcijām. Opalescējoša, balta ar resuspendējamām
brūnām nogulsnēm.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos un lauka pētījumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži tika novērotas
pārejošas lokālas reakcijas, galvenokārt cieta,
silta un dažreiz sāpīga pietūkuma (diametrā līdz 10 cm) veidā.
Šīs reakcijas izzūd spontāni aptuveni
14-21 dienas laikā bez jebkādām nozīmīgām sekām uz dzīvnieka
vispārējo veselības stāvokli. Pēc
vakcinācijas bieži tika novērotas tūlītējas sistēmiskas
pastiprinātas jutības reakcijas, radot nelielus
neiroloģiskus simptomus, tādus kā trīce un/vai uzbudinājums, kuri
parasti izzūd pāris minūtēs bez
ārstēšanas. Ļoti bieži līdz 2 dienām pēc vakcinācijas
novēroja īslaicīgu ķermeņa temperatūras
18
paaugstināšanos, kas parasti nepārsniedz 1°C. Atsevišķiem
dzīvniekiem retāk tika novērota rektālās
temperat
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
2 tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720 AV*
* Antigēnu vienības kā noteikts
_in vitro_
potences testā (AlphaLISA).
ADJUVANTI:
Dl-α-tokoferola acetāts
25 mg
Vazelīneļļa, gaišā 346 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Opalescējoša, balta ar resuspendējamām brūnām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju, nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
No iegūtajiem datiem var secināt, ka sivēniem vienas devas
vakcinācijas shēma nodrošina imunitāti
vidēja un dubultdevas shēma nodrošina imunitāti vidēja līdz
augsta no mātes iegūtu antivielu līmeņa
klātbūtnē.
Nav pieejami dati par vakcīnas lietošanu vaislas kuiļiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjicēšanas gadījumā var
rasties pietūkums un stipras sāpes, jo īpaši, ja šīs
veterinārās zāles injicētas pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esat injicējis šīs veterinārās zāles sev,
vērsieti
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-09-2021

Ver historial de documentos