Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-07-2021

Werkstoffen:

pemetreksedin ditromethamine

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Foolihappoa analogit, ANTIMETABOLIITIT

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutische indicaties:

Pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerPemetrexed Hospira UK Limited yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito potilailla, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä (ks. Valmisteyhteenvedon kohta 5. Pemetrexed Hospira UK Limited on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian (ks. Valmisteyhteenvedon kohta 5. Pemetrexed Hospira UK Limited on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä (ks. Valmisteyhteenvedon kohta 5.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

peruutettu

Autorisatie datum:

2017-04-24

Bijsluiter

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
Lijek koji više nije odobren
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED PFIZER 100 MG kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
PEMETREXED PFIZER 500 MG kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
PEMETREXED PFIZER 1000 MG kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pemetrexed Pfizer on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed Pfizer
-valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Pfizer -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Pfizer -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED PFIZER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Pfizer on syöpälääke.
Pemetrexed Pfizer -valmiste on tarkoitettu pahanlaatuisen keuhkopussin
kasvaimen, mesoteliooman
hoitoon, ja sitä annetaan yhdessä toisen syöpälääkkeen
sisplatiinin kanssa potilaille, jotka eivät ole
aiemmin saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa pitkälle
edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden alkuhoidoksi.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan määrätä pitkälle
edenneeseen keuhkosyöpään, johon on saatu
hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton ensilinjan
kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastavil
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lijek koji više nije odobren
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 1000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksediditrometamiinia määrän,
joka vastaa 100 mg pemetreksediä.
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksediditrometamiinia määrän,
joka vastaa 500 mg pemetreksediä.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksediditrometamiinia määrän,
joka vastaa 1000 mg pemetreksediä.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen (ks. kohta 6.6) yksi
injektiopullo sisältää 25 mg/ml pemetreksediä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai vaaleankeltainen tai vihertävänkeltainen
kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilailla, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole mahdollinen.
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan pääosin
muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu monoterapiana ylläpitohoidoksi
välittömästi platinapohjaisen
kemoterapian jälkeen potilaille, joilla on paikallisesti levinnyt t
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-07-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product