Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-07-2021

Aktivni sastojci:

pemetreksedin ditromethamine

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Foolihappoa analogit, ANTIMETABOLIITIT

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapijske indikacije:

Pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerPemetrexed Hospira UK Limited yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito potilailla, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä (ks. Valmisteyhteenvedon kohta 5. Pemetrexed Hospira UK Limited on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian (ks. Valmisteyhteenvedon kohta 5. Pemetrexed Hospira UK Limited on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä (ks. Valmisteyhteenvedon kohta 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

peruutettu

Datum autorizacije:

2017-04-24

Uputa o lijeku

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
Lijek koji više nije odobren
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED PFIZER 100 MG kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
PEMETREXED PFIZER 500 MG kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
PEMETREXED PFIZER 1000 MG kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pemetrexed Pfizer on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed Pfizer
-valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Pfizer -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Pfizer -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED PFIZER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Pfizer on syöpälääke.
Pemetrexed Pfizer -valmiste on tarkoitettu pahanlaatuisen keuhkopussin
kasvaimen, mesoteliooman
hoitoon, ja sitä annetaan yhdessä toisen syöpälääkkeen
sisplatiinin kanssa potilaille, jotka eivät ole
aiemmin saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa pitkälle
edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden alkuhoidoksi.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan määrätä pitkälle
edenneeseen keuhkosyöpään, johon on saatu
hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton ensilinjan
kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastavil
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lijek koji više nije odobren
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 1000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksediditrometamiinia määrän,
joka vastaa 100 mg pemetreksediä.
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksediditrometamiinia määrän,
joka vastaa 500 mg pemetreksediä.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksediditrometamiinia määrän,
joka vastaa 1000 mg pemetreksediä.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen (ks. kohta 6.6) yksi
injektiopullo sisältää 25 mg/ml pemetreksediä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai vaaleankeltainen tai vihertävänkeltainen
kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilailla, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole mahdollinen.
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan pääosin
muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu monoterapiana ylläpitohoidoksi
välittömästi platinapohjaisen
kemoterapian jälkeen potilaille, joilla on paikallisesti levinnyt t
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-07-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod