Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-07-2021

Bahan aktif:

pemetreksedin ditromethamine

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

L01BA04

INN (Nama Internasional):

pemetrexed

Kelompok Terapi:

Foolihappoa analogit, ANTIMETABOLIITIT

Area terapi:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasi Terapi:

Pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerPemetrexed Hospira UK Limited yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito potilailla, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä (ks. Valmisteyhteenvedon kohta 5. Pemetrexed Hospira UK Limited on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian (ks. Valmisteyhteenvedon kohta 5. Pemetrexed Hospira UK Limited on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä (ks. Valmisteyhteenvedon kohta 5.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

peruutettu

Tanggal Otorisasi:

2017-04-24

Selebaran informasi

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
Lijek koji više nije odobren
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED PFIZER 100 MG kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
PEMETREXED PFIZER 500 MG kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
PEMETREXED PFIZER 1000 MG kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pemetrexed Pfizer on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed Pfizer
-valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Pfizer -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Pfizer -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED PFIZER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Pfizer on syöpälääke.
Pemetrexed Pfizer -valmiste on tarkoitettu pahanlaatuisen keuhkopussin
kasvaimen, mesoteliooman
hoitoon, ja sitä annetaan yhdessä toisen syöpälääkkeen
sisplatiinin kanssa potilaille, jotka eivät ole
aiemmin saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa pitkälle
edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden alkuhoidoksi.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan määrätä pitkälle
edenneeseen keuhkosyöpään, johon on saatu
hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton ensilinjan
kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastavil
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lijek koji više nije odobren
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 1000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksediditrometamiinia määrän,
joka vastaa 100 mg pemetreksediä.
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksediditrometamiinia määrän,
joka vastaa 500 mg pemetreksediä.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksediditrometamiinia määrän,
joka vastaa 1000 mg pemetreksediä.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen (ks. kohta 6.6) yksi
injektiopullo sisältää 25 mg/ml pemetreksediä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai vaaleankeltainen tai vihertävänkeltainen
kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilailla, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole mahdollinen.
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan pääosin
muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu monoterapiana ylläpitohoidoksi
välittömästi platinapohjaisen
kemoterapian jälkeen potilaille, joilla on paikallisesti levinnyt t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-07-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini