Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pemetreksedin ditromethamine

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Foolihappoa analogit, ANTIMETABOLIITIT

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

الخصائص العلاجية:

Pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerPemetrexed Hospira UK Limited yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito potilailla, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä (ks. Valmisteyhteenvedon kohta 5. Pemetrexed Hospira UK Limited on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian (ks. Valmisteyhteenvedon kohta 5. Pemetrexed Hospira UK Limited on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä (ks. Valmisteyhteenvedon kohta 5.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

peruutettu

تاريخ الترخيص:

2017-04-24

نشرة المعلومات

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
Lijek koji više nije odobren
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED PFIZER 100 MG kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
PEMETREXED PFIZER 500 MG kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
PEMETREXED PFIZER 1000 MG kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pemetrexed Pfizer on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed Pfizer
-valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Pfizer -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Pfizer -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED PFIZER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Pfizer on syöpälääke.
Pemetrexed Pfizer -valmiste on tarkoitettu pahanlaatuisen keuhkopussin
kasvaimen, mesoteliooman
hoitoon, ja sitä annetaan yhdessä toisen syöpälääkkeen
sisplatiinin kanssa potilaille, jotka eivät ole
aiemmin saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa pitkälle
edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden alkuhoidoksi.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan määrätä pitkälle
edenneeseen keuhkosyöpään, johon on saatu
hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton ensilinjan
kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastavil
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lijek koji više nije odobren
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 1000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksediditrometamiinia määrän,
joka vastaa 100 mg pemetreksediä.
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksediditrometamiinia määrän,
joka vastaa 500 mg pemetreksediä.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksediditrometamiinia määrän,
joka vastaa 1000 mg pemetreksediä.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen (ks. kohta 6.6) yksi
injektiopullo sisältää 25 mg/ml pemetreksediä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai vaaleankeltainen tai vihertävänkeltainen
kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilailla, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole mahdollinen.
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan pääosin
muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu monoterapiana ylläpitohoidoksi
välittömästi platinapohjaisen
kemoterapian jälkeen potilaille, joilla on paikallisesti levinnyt t
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-07-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج