Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pemetreksedin ditromethamine

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

L01BA04

Designación común internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Foolihappoa analogit, ANTIMETABOLIITIT

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerPemetrexed Hospira UK Limited yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito potilailla, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä (ks. Valmisteyhteenvedon kohta 5. Pemetrexed Hospira UK Limited on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian (ks. Valmisteyhteenvedon kohta 5. Pemetrexed Hospira UK Limited on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä (ks. Valmisteyhteenvedon kohta 5.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

2017-04-24

Información para el usuario

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
Lijek koji više nije odobren
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED PFIZER 100 MG kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
PEMETREXED PFIZER 500 MG kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
PEMETREXED PFIZER 1000 MG kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pemetrexed Pfizer on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed Pfizer
-valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Pfizer -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Pfizer -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED PFIZER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Pfizer on syöpälääke.
Pemetrexed Pfizer -valmiste on tarkoitettu pahanlaatuisen keuhkopussin
kasvaimen, mesoteliooman
hoitoon, ja sitä annetaan yhdessä toisen syöpälääkkeen
sisplatiinin kanssa potilaille, jotka eivät ole
aiemmin saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa pitkälle
edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden alkuhoidoksi.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan määrätä pitkälle
edenneeseen keuhkosyöpään, johon on saatu
hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton ensilinjan
kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastavil
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lijek koji više nije odobren
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 1000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksediditrometamiinia määrän,
joka vastaa 100 mg pemetreksediä.
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksediditrometamiinia määrän,
joka vastaa 500 mg pemetreksediä.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksediditrometamiinia määrän,
joka vastaa 1000 mg pemetreksediä.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen (ks. kohta 6.6) yksi
injektiopullo sisältää 25 mg/ml pemetreksediä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai vaaleankeltainen tai vihertävänkeltainen
kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilailla, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole mahdollinen.
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan pääosin
muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu monoterapiana ylläpitohoidoksi
välittömästi platinapohjaisen
kemoterapian jälkeen potilaille, joilla on paikallisesti levinnyt t
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-07-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto