Ozempic

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-05-2023

Werkstoffen:

semaglutide

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10BJ06

INN (Algemene Internationale Benaming):

semaglutide

Therapeutische categorie:

Лекарства, използвани при диабет

Therapeutisch gebied:

Захарен диабет

therapeutische indicaties:

Лечение на възрастни пациенти с недостатъчно контролиран диабет тип 2, като допълнение към диета и физически упражнения:като монотерапии при метформина се счита за неподходящ поради непоносимост или противопоказания;в допълнение към други лекарства за лечение на захарен диабет. Според резултатите от проучване по отношение на комбинации, влияние върху гликемичния контрол и сърдечно-съдови събития, както в добре проучените групи, вижте раздели 4. 4, 4. 5 и 5.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2018-02-08

Bijsluiter

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OZEMPIC 0,25 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
семаглутид (semaglutide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни, неописани в тази
листовка нежелани
реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ozempic и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ozempic
3.
Как да използвате Ozempic
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ozempic
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OZEMPIC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ozempic съдържа активното вещ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ozempic 0,25 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Ozempic 0,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Ozempic 1 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Ozempic 2 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ozempic 0,25 m
g инжекционен разтвор
Един ml от разтвора съдържа 1,34 mg
семаглутид (semaglutide)*. Една
предварително
напълнена писалка съдържа 2 mg
семаглутид* в 1,5 ml разтвор. Всяка доза
съдържа 0,25 mg
семаглутид в 0,19 ml разтвор.
Ozempic 0,5 m
g инжекционен разтвор
Един ml от разтвора съдържа 1,34 mg
семаглутид (semaglutide)*. Една
предварително
напълнена писалка съдържа 2 mg
семаглутид* в 1,5 ml разтвор. Всяка доза
съдържа 0,5 mg
семаглутид в 0,37 ml разтвор.
Ozempic 1 m
g инжекционен разтвор
Един ml от разтвора съдържа 1,34 mg
семаглутид (semaglutide)*. Една
предварително
напълнена писалка съдържа 4 mg
семаглутид* в 3,0 ml разтвор. Всяка доза
съдържа 1 mg
семаглутид в 0,74 ml разтвор.
Ozempic 2 m
g инжекционен разтвор
Един ml от разтвора съдържа 2,68 mg
семаглутид (semaglutide)*. Една
предварително
напълнена писалка съдържа 8 mg
семаглу
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-02-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten