Ozempic

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

semaglutide

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10BJ06

DCI (Dénomination commune internationale):

semaglutide

Groupe thérapeutique:

Лекарства, използвани при диабет

Domaine thérapeutique:

Захарен диабет

indications thérapeutiques:

Лечение на възрастни пациенти с недостатъчно контролиран диабет тип 2, като допълнение към диета и физически упражнения:като монотерапии при метформина се счита за неподходящ поради непоносимост или противопоказания;в допълнение към други лекарства за лечение на захарен диабет. Според резултатите от проучване по отношение на комбинации, влияние върху гликемичния контрол и сърдечно-съдови събития, както в добре проучените групи, вижте раздели 4. 4, 4. 5 и 5.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2018-02-08

Notice patient

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OZEMPIC 0,25 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
семаглутид (semaglutide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни, неописани в тази
листовка нежелани
реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ozempic и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ozempic
3.
Как да използвате Ozempic
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ozempic
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OZEMPIC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ozempic съдържа активното вещ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ozempic 0,25 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Ozempic 0,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Ozempic 1 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Ozempic 2 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ozempic 0,25 m
g инжекционен разтвор
Един ml от разтвора съдържа 1,34 mg
семаглутид (semaglutide)*. Една
предварително
напълнена писалка съдържа 2 mg
семаглутид* в 1,5 ml разтвор. Всяка доза
съдържа 0,25 mg
семаглутид в 0,19 ml разтвор.
Ozempic 0,5 m
g инжекционен разтвор
Един ml от разтвора съдържа 1,34 mg
семаглутид (semaglutide)*. Една
предварително
напълнена писалка съдържа 2 mg
семаглутид* в 1,5 ml разтвор. Всяка доза
съдържа 0,5 mg
семаглутид в 0,37 ml разтвор.
Ozempic 1 m
g инжекционен разтвор
Един ml от разтвора съдържа 1,34 mg
семаглутид (semaglutide)*. Една
предварително
напълнена писалка съдържа 4 mg
семаглутид* в 3,0 ml разтвор. Всяка доза
съдържа 1 mg
семаглутид в 0,74 ml разтвор.
Ozempic 2 m
g инжекционен разтвор
Един ml от разтвора съдържа 2,68 mg
семаглутид (semaglutide)*. Една
предварително
напълнена писалка съдържа 8 mg
семаглу
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-02-2018
Notice patient Notice patient tchèque 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-02-2018
Notice patient Notice patient danois 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-02-2018
Notice patient Notice patient allemand 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-02-2018
Notice patient Notice patient estonien 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-02-2018
Notice patient Notice patient grec 03-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-02-2018
Notice patient Notice patient français 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-02-2018
Notice patient Notice patient italien 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-02-2018
Notice patient Notice patient letton 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-02-2018
Notice patient Notice patient lituanien 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-02-2018
Notice patient Notice patient hongrois 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-02-2018
Notice patient Notice patient maltais 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-02-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-02-2018
Notice patient Notice patient polonais 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-02-2018
Notice patient Notice patient portugais 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-02-2018
Notice patient Notice patient roumain 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-02-2018
Notice patient Notice patient slovaque 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-02-2018
Notice patient Notice patient slovène 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-02-2018
Notice patient Notice patient finnois 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-02-2018
Notice patient Notice patient suédois 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-02-2018
Notice patient Notice patient norvégien 03-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 03-05-2023
Notice patient Notice patient croate 03-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-02-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents