Ozempic

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-05-2023

Aktiv ingrediens:

semaglutide

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10BJ06

INN (International Name):

semaglutide

Terapeutisk gruppe:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutisk område:

Захарен диабет

Indikasjoner:

Лечение на възрастни пациенти с недостатъчно контролиран диабет тип 2, като допълнение към диета и физически упражнения:като монотерапии при метформина се счита за неподходящ поради непоносимост или противопоказания;в допълнение към други лекарства за лечение на захарен диабет. Според резултатите от проучване по отношение на комбинации, влияние върху гликемичния контрол и сърдечно-съдови събития, както в добре проучените групи, вижте раздели 4. 4, 4. 5 и 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2018-02-08

Informasjon til brukeren

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OZEMPIC 0,25 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
семаглутид (semaglutide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни, неописани в тази
листовка нежелани
реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ozempic и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ozempic
3.
Как да използвате Ozempic
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ozempic
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OZEMPIC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ozempic съдържа активното вещ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ozempic 0,25 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Ozempic 0,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Ozempic 1 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Ozempic 2 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ozempic 0,25 m
g инжекционен разтвор
Един ml от разтвора съдържа 1,34 mg
семаглутид (semaglutide)*. Една
предварително
напълнена писалка съдържа 2 mg
семаглутид* в 1,5 ml разтвор. Всяка доза
съдържа 0,25 mg
семаглутид в 0,19 ml разтвор.
Ozempic 0,5 m
g инжекционен разтвор
Един ml от разтвора съдържа 1,34 mg
семаглутид (semaglutide)*. Една
предварително
напълнена писалка съдържа 2 mg
семаглутид* в 1,5 ml разтвор. Всяка доза
съдържа 0,5 mg
семаглутид в 0,37 ml разтвор.
Ozempic 1 m
g инжекционен разтвор
Един ml от разтвора съдържа 1,34 mg
семаглутид (semaglutide)*. Една
предварително
напълнена писалка съдържа 4 mg
семаглутид* в 3,0 ml разтвор. Всяка доза
съдържа 1 mg
семаглутид в 0,74 ml разтвор.
Ozempic 2 m
g инжекционен разтвор
Един ml от разтвора съдържа 2,68 mg
семаглутид (semaglutide)*. Една
предварително
напълнена писалка съдържа 8 mg
семаглу
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-02-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk