Ozempic

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-02-2018

有效成分:

semaglutide

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10BJ06

INN(国际名称):

semaglutide

治疗组:

Лекарства, използвани при диабет

治疗领域:

Захарен диабет

疗效迹象:

Лечение на възрастни пациенти с недостатъчно контролиран диабет тип 2, като допълнение към диета и физически упражнения:като монотерапии при метформина се счита за неподходящ поради непоносимост или противопоказания;в допълнение към други лекарства за лечение на захарен диабет. Според резултатите от проучване по отношение на комбинации, влияние върху гликемичния контрол и сърдечно-съдови събития, както в добре проучените групи, вижте раздели 4. 4, 4. 5 и 5.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2018-02-08

资料单张

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OZEMPIC 0,25 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
семаглутид (semaglutide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни, неописани в тази
листовка нежелани
реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ozempic и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ozempic
3.
Как да използвате Ozempic
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ozempic
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OZEMPIC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ozempic съдържа активното вещ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ozempic 0,25 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Ozempic 0,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Ozempic 1 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Ozempic 2 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ozempic 0,25 m
g инжекционен разтвор
Един ml от разтвора съдържа 1,34 mg
семаглутид (semaglutide)*. Една
предварително
напълнена писалка съдържа 2 mg
семаглутид* в 1,5 ml разтвор. Всяка доза
съдържа 0,25 mg
семаглутид в 0,19 ml разтвор.
Ozempic 0,5 m
g инжекционен разтвор
Един ml от разтвора съдържа 1,34 mg
семаглутид (semaglutide)*. Една
предварително
напълнена писалка съдържа 2 mg
семаглутид* в 1,5 ml разтвор. Всяка доза
съдържа 0,5 mg
семаглутид в 0,37 ml разтвор.
Ozempic 1 m
g инжекционен разтвор
Един ml от разтвора съдържа 1,34 mg
семаглутид (semaglutide)*. Една
предварително
напълнена писалка съдържа 4 mg
семаглутид* в 3,0 ml разтвор. Всяка доза
съдържа 1 mg
семаглутид в 0,74 ml разтвор.
Ozempic 2 m
g инжекционен разтвор
Един ml от разтвора съдържа 2,68 mg
семаглутид (semaglutide)*. Една
предварително
напълнена писалка съдържа 8 mg
семаглу
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 03-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 03-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 03-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-02-2018
资料单张 资料单张 德文 03-05-2023
产品特点 产品特点 德文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-02-2018
资料单张 资料单张 希腊文 03-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-02-2018
资料单张 资料单张 英文 03-05-2023
产品特点 产品特点 英文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-02-2018
资料单张 资料单张 法文 03-05-2023
产品特点 产品特点 法文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 03-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-02-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 03-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 03-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 03-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 03-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 03-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 03-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 03-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 03-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 03-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-02-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史