Nobivac Piro

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-05-2018

Werkstoffen:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QI07AO

INN (Algemene Internationale Benaming):

vaccine against babesiosis in dogs

Therapeutische categorie:

Šunys

Therapeutisch gebied:

Imunologiniai vaistai nuo kanopinių

therapeutische indicaties:

6 mėn. Amžiaus ir vyresniems šunims aktyviai imunizuoti nuo Babesia canis, kad sumažintų klinikinių požymių, susijusių su ūmine babesioze (B. canis) ir anemija, matuojama pakuotų ląstelių kiekiu. Imuniteto pradžia: trys savaitės po pagrindinio vakcinavimo kursų. Imuniteto trukmė: šeši mėnesiai po paskutinės (pakartotinės) vakcinacijos.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2004-09-02

Bijsluiter

                                Medicinal product no longer authorised
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
Medicinal product no longer authorised
INFORMACINIS LAPELIS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Piro, liofilizatas ir skiediklis skirti suspensijai
injekcijoms šunims ruošti
3.
VEIKLIOSIOS IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 1 ml atskiesto vaisto dozėje yra:
_Babesia canis_
ir
_Babesia rossi_
kultūrų tirpus parazito antigenas (TPA)
606 (301-911) bendros
antigeninės masės vienetai.
Adjuvantas saponinas 250 (225-275) μg (skiediklyje).
4.
INDIKACIJOS
Aktyviam 6 mėn. ir vyresnių šuniukų imunizavimui siekiant
sumažinti
_Babesia canis _
sukeliamos
ūmios babeziozės požymių pasireiškimą ir anemiją, matuojant
sveikų ląstelių apimtimi (SLA).
Imuniteto pradžia: trys savaitės po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 6 mėn. po paskutinio (re-)vakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms kalėms ir laktacijos metu.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dažniausiai po vakcinavimo stebimos reakcijos yra išplitęs tynis
ir/ar sukietėjęs skausmingas
gumbelis injekcijos vietoje, kuris išnyksta per 4 d. Retais atvejais
po antros vakcinos dozės reakcijos
gali išlikti iki 14 d. Po vakcinavimo šunų eisena gali tapti
nerangi, gali sumažėti apetitas. Šios
reakcijos turi išnykti per 2-3 d.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
1 ml atskiestos vakcinos švirkšti po oda.
_Vakcinavimo schema_
:
Pagrindinis vakcinavimas: pirma injekcija nuo 6 mėn. amžiaus, antra
injekcija po 3-6 sav.
Revakcinavimas: viena dozė po 6 mėn. po paskutinio (re-)vakcinavimo.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO N
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Medicinal product no longer authorised
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Piro, liofilizatas ir skiediklis skirti suspensijai
injekcijoms šunims ruošti
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Babesia canis_
ir
_Babesia rossi_
kultūrų tirpaus parazito antigeno (TPA)
606 (301-911) bendros
antigeninės masės vienetų,
ADJUVANTO (SKIEDIKLYJE):
saponino 250 (225-275) μg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis skirti suspensijai injekcijoms ruošti.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Aktyviam 6 mėn. ir vyresnių šuniukų imunizavimui siekiant
sumažinti
_Babesia canis _
sukeliamos
ūmios babeziozės požymių pasireiškimą ir anemiją, matuojant
sveikų ląstelių apimtimi (SLA).
Imuniteto pradžia
: trys savaitės po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė
: 6 mėn. po paskutinio (re-)vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Žr. 4.7.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus šunis. Ypač svarbu nustatyti nuolatinius
asimptominius nešiotojus ir juos prieš
vakcinavimą gydyti vaistais, kurie netrukdo imuniteto susidarymui.
Rekomenduojama vakcinuoti likus ne mažiau kaip 1 mėn. iki erkių
aktyvumo sezono.
Kadangi babeziozės infekcija gali pakenkti imuniteto susidarymui,
vakcinavimo periodu
rekomenduojama vengti vietų, kuriose gali būti erkių.
Šiuo metu patvirtinta, kad vakcina efektyviai apsaugo tik nuo
užsikrėtimo
_B. canis_
. Yra tikimybė, kad
kitomis babezijomis užsikrėtę vakcinuoti šunys gali susirgti ir
juos reikės gydyti.
2
Medicinal product no longer authorised
Vakcinavimas Nobivac Piro neapsaugo nuo užsikrėtimo. Jis gali
sušvelninti
_B. canis_
sukeliamos ligos
formą. Jeigu švelnios babezijos simptomai neišnyksta ilgiau kaip 2
d., būtina kre
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-11-2007

Bekijk de geschiedenis van documenten