Nobivac Piro

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI07AO

DCI (Dénomination commune internationale):

vaccine against babesiosis in dogs

Groupe thérapeutique:

Šunys

Domaine thérapeutique:

Imunologiniai vaistai nuo kanopinių

indications thérapeutiques:

6 mėn. Amžiaus ir vyresniems šunims aktyviai imunizuoti nuo Babesia canis, kad sumažintų klinikinių požymių, susijusių su ūmine babesioze (B. canis) ir anemija, matuojama pakuotų ląstelių kiekiu. Imuniteto pradžia: trys savaitės po pagrindinio vakcinavimo kursų. Imuniteto trukmė: šeši mėnesiai po paskutinės (pakartotinės) vakcinacijos.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2004-09-02

Notice patient

                                Medicinal product no longer authorised
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
Medicinal product no longer authorised
INFORMACINIS LAPELIS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Piro, liofilizatas ir skiediklis skirti suspensijai
injekcijoms šunims ruošti
3.
VEIKLIOSIOS IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 1 ml atskiesto vaisto dozėje yra:
_Babesia canis_
ir
_Babesia rossi_
kultūrų tirpus parazito antigenas (TPA)
606 (301-911) bendros
antigeninės masės vienetai.
Adjuvantas saponinas 250 (225-275) μg (skiediklyje).
4.
INDIKACIJOS
Aktyviam 6 mėn. ir vyresnių šuniukų imunizavimui siekiant
sumažinti
_Babesia canis _
sukeliamos
ūmios babeziozės požymių pasireiškimą ir anemiją, matuojant
sveikų ląstelių apimtimi (SLA).
Imuniteto pradžia: trys savaitės po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 6 mėn. po paskutinio (re-)vakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms kalėms ir laktacijos metu.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dažniausiai po vakcinavimo stebimos reakcijos yra išplitęs tynis
ir/ar sukietėjęs skausmingas
gumbelis injekcijos vietoje, kuris išnyksta per 4 d. Retais atvejais
po antros vakcinos dozės reakcijos
gali išlikti iki 14 d. Po vakcinavimo šunų eisena gali tapti
nerangi, gali sumažėti apetitas. Šios
reakcijos turi išnykti per 2-3 d.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
1 ml atskiestos vakcinos švirkšti po oda.
_Vakcinavimo schema_
:
Pagrindinis vakcinavimas: pirma injekcija nuo 6 mėn. amžiaus, antra
injekcija po 3-6 sav.
Revakcinavimas: viena dozė po 6 mėn. po paskutinio (re-)vakcinavimo.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO N
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Medicinal product no longer authorised
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Piro, liofilizatas ir skiediklis skirti suspensijai
injekcijoms šunims ruošti
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Babesia canis_
ir
_Babesia rossi_
kultūrų tirpaus parazito antigeno (TPA)
606 (301-911) bendros
antigeninės masės vienetų,
ADJUVANTO (SKIEDIKLYJE):
saponino 250 (225-275) μg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis skirti suspensijai injekcijoms ruošti.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Aktyviam 6 mėn. ir vyresnių šuniukų imunizavimui siekiant
sumažinti
_Babesia canis _
sukeliamos
ūmios babeziozės požymių pasireiškimą ir anemiją, matuojant
sveikų ląstelių apimtimi (SLA).
Imuniteto pradžia
: trys savaitės po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė
: 6 mėn. po paskutinio (re-)vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Žr. 4.7.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus šunis. Ypač svarbu nustatyti nuolatinius
asimptominius nešiotojus ir juos prieš
vakcinavimą gydyti vaistais, kurie netrukdo imuniteto susidarymui.
Rekomenduojama vakcinuoti likus ne mažiau kaip 1 mėn. iki erkių
aktyvumo sezono.
Kadangi babeziozės infekcija gali pakenkti imuniteto susidarymui,
vakcinavimo periodu
rekomenduojama vengti vietų, kuriose gali būti erkių.
Šiuo metu patvirtinta, kad vakcina efektyviai apsaugo tik nuo
užsikrėtimo
_B. canis_
. Yra tikimybė, kad
kitomis babezijomis užsikrėtę vakcinuoti šunys gali susirgti ir
juos reikės gydyti.
2
Medicinal product no longer authorised
Vakcinavimas Nobivac Piro neapsaugo nuo užsikrėtimo. Jis gali
sušvelninti
_B. canis_
sukeliamos ligos
formą. Jeigu švelnios babezijos simptomai neišnyksta ilgiau kaip 2
d., būtina kre
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-11-2007
Notice patient Notice patient espagnol 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-11-2007
Notice patient Notice patient tchèque 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-11-2007
Notice patient Notice patient danois 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-11-2007
Notice patient Notice patient allemand 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-11-2007
Notice patient Notice patient estonien 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-11-2007
Notice patient Notice patient grec 13-05-2018
Notice patient Notice patient anglais 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-11-2007
Notice patient Notice patient français 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-11-2007
Notice patient Notice patient italien 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-11-2007
Notice patient Notice patient letton 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-11-2007
Notice patient Notice patient hongrois 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-11-2007
Notice patient Notice patient maltais 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-11-2007
Notice patient Notice patient néerlandais 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-11-2007
Notice patient Notice patient polonais 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-11-2007
Notice patient Notice patient portugais 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-11-2007
Notice patient Notice patient roumain 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-11-2007
Notice patient Notice patient slovaque 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-11-2007
Notice patient Notice patient slovène 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-11-2007
Notice patient Notice patient finnois 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-11-2007
Notice patient Notice patient suédois 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-11-2007

Afficher l'historique des documents