Nobivac Piro

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI07AO

INN (nemzetközi neve):

vaccine against babesiosis in dogs

Terápiás csoport:

Šunys

Terápiás terület:

Imunologiniai vaistai nuo kanopinių

Terápiás javallatok:

6 mėn. Amžiaus ir vyresniems šunims aktyviai imunizuoti nuo Babesia canis, kad sumažintų klinikinių požymių, susijusių su ūmine babesioze (B. canis) ir anemija, matuojama pakuotų ląstelių kiekiu. Imuniteto pradžia: trys savaitės po pagrindinio vakcinavimo kursų. Imuniteto trukmė: šeši mėnesiai po paskutinės (pakartotinės) vakcinacijos.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Panaikintas

Engedély dátuma:

2004-09-02

Betegtájékoztató

                                Medicinal product no longer authorised
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
Medicinal product no longer authorised
INFORMACINIS LAPELIS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Piro, liofilizatas ir skiediklis skirti suspensijai
injekcijoms šunims ruošti
3.
VEIKLIOSIOS IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 1 ml atskiesto vaisto dozėje yra:
_Babesia canis_
ir
_Babesia rossi_
kultūrų tirpus parazito antigenas (TPA)
606 (301-911) bendros
antigeninės masės vienetai.
Adjuvantas saponinas 250 (225-275) μg (skiediklyje).
4.
INDIKACIJOS
Aktyviam 6 mėn. ir vyresnių šuniukų imunizavimui siekiant
sumažinti
_Babesia canis _
sukeliamos
ūmios babeziozės požymių pasireiškimą ir anemiją, matuojant
sveikų ląstelių apimtimi (SLA).
Imuniteto pradžia: trys savaitės po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 6 mėn. po paskutinio (re-)vakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms kalėms ir laktacijos metu.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dažniausiai po vakcinavimo stebimos reakcijos yra išplitęs tynis
ir/ar sukietėjęs skausmingas
gumbelis injekcijos vietoje, kuris išnyksta per 4 d. Retais atvejais
po antros vakcinos dozės reakcijos
gali išlikti iki 14 d. Po vakcinavimo šunų eisena gali tapti
nerangi, gali sumažėti apetitas. Šios
reakcijos turi išnykti per 2-3 d.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
1 ml atskiestos vakcinos švirkšti po oda.
_Vakcinavimo schema_
:
Pagrindinis vakcinavimas: pirma injekcija nuo 6 mėn. amžiaus, antra
injekcija po 3-6 sav.
Revakcinavimas: viena dozė po 6 mėn. po paskutinio (re-)vakcinavimo.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO N
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicinal product no longer authorised
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Piro, liofilizatas ir skiediklis skirti suspensijai
injekcijoms šunims ruošti
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Babesia canis_
ir
_Babesia rossi_
kultūrų tirpaus parazito antigeno (TPA)
606 (301-911) bendros
antigeninės masės vienetų,
ADJUVANTO (SKIEDIKLYJE):
saponino 250 (225-275) μg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis skirti suspensijai injekcijoms ruošti.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Aktyviam 6 mėn. ir vyresnių šuniukų imunizavimui siekiant
sumažinti
_Babesia canis _
sukeliamos
ūmios babeziozės požymių pasireiškimą ir anemiją, matuojant
sveikų ląstelių apimtimi (SLA).
Imuniteto pradžia
: trys savaitės po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė
: 6 mėn. po paskutinio (re-)vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Žr. 4.7.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus šunis. Ypač svarbu nustatyti nuolatinius
asimptominius nešiotojus ir juos prieš
vakcinavimą gydyti vaistais, kurie netrukdo imuniteto susidarymui.
Rekomenduojama vakcinuoti likus ne mažiau kaip 1 mėn. iki erkių
aktyvumo sezono.
Kadangi babeziozės infekcija gali pakenkti imuniteto susidarymui,
vakcinavimo periodu
rekomenduojama vengti vietų, kuriose gali būti erkių.
Šiuo metu patvirtinta, kad vakcina efektyviai apsaugo tik nuo
užsikrėtimo
_B. canis_
. Yra tikimybė, kad
kitomis babezijomis užsikrėtę vakcinuoti šunys gali susirgti ir
juos reikės gydyti.
2
Medicinal product no longer authorised
Vakcinavimas Nobivac Piro neapsaugo nuo užsikrėtimo. Jis gali
sušvelninti
_B. canis_
sukeliamos ligos
formą. Jeigu švelnios babezijos simptomai neišnyksta ilgiau kaip 2
d., būtina kre
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-11-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-11-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-11-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-05-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése