Nobivac Piro

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI07AO

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vaccine against babesiosis in dogs

Farmakoterapinė grupė:

Šunys

Gydymo sritis:

Imunologiniai vaistai nuo kanopinių

Terapinės indikacijos:

6 mėn. Amžiaus ir vyresniems šunims aktyviai imunizuoti nuo Babesia canis, kad sumažintų klinikinių požymių, susijusių su ūmine babesioze (B. canis) ir anemija, matuojama pakuotų ląstelių kiekiu. Imuniteto pradžia: trys savaitės po pagrindinio vakcinavimo kursų. Imuniteto trukmė: šeši mėnesiai po paskutinės (pakartotinės) vakcinacijos.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2004-09-02

Pakuotės lapelis

                                Medicinal product no longer authorised
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
Medicinal product no longer authorised
INFORMACINIS LAPELIS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Piro, liofilizatas ir skiediklis skirti suspensijai
injekcijoms šunims ruošti
3.
VEIKLIOSIOS IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 1 ml atskiesto vaisto dozėje yra:
_Babesia canis_
ir
_Babesia rossi_
kultūrų tirpus parazito antigenas (TPA)
606 (301-911) bendros
antigeninės masės vienetai.
Adjuvantas saponinas 250 (225-275) μg (skiediklyje).
4.
INDIKACIJOS
Aktyviam 6 mėn. ir vyresnių šuniukų imunizavimui siekiant
sumažinti
_Babesia canis _
sukeliamos
ūmios babeziozės požymių pasireiškimą ir anemiją, matuojant
sveikų ląstelių apimtimi (SLA).
Imuniteto pradžia: trys savaitės po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 6 mėn. po paskutinio (re-)vakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms kalėms ir laktacijos metu.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dažniausiai po vakcinavimo stebimos reakcijos yra išplitęs tynis
ir/ar sukietėjęs skausmingas
gumbelis injekcijos vietoje, kuris išnyksta per 4 d. Retais atvejais
po antros vakcinos dozės reakcijos
gali išlikti iki 14 d. Po vakcinavimo šunų eisena gali tapti
nerangi, gali sumažėti apetitas. Šios
reakcijos turi išnykti per 2-3 d.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
1 ml atskiestos vakcinos švirkšti po oda.
_Vakcinavimo schema_
:
Pagrindinis vakcinavimas: pirma injekcija nuo 6 mėn. amžiaus, antra
injekcija po 3-6 sav.
Revakcinavimas: viena dozė po 6 mėn. po paskutinio (re-)vakcinavimo.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO N
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicinal product no longer authorised
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Piro, liofilizatas ir skiediklis skirti suspensijai
injekcijoms šunims ruošti
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Babesia canis_
ir
_Babesia rossi_
kultūrų tirpaus parazito antigeno (TPA)
606 (301-911) bendros
antigeninės masės vienetų,
ADJUVANTO (SKIEDIKLYJE):
saponino 250 (225-275) μg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis skirti suspensijai injekcijoms ruošti.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Aktyviam 6 mėn. ir vyresnių šuniukų imunizavimui siekiant
sumažinti
_Babesia canis _
sukeliamos
ūmios babeziozės požymių pasireiškimą ir anemiją, matuojant
sveikų ląstelių apimtimi (SLA).
Imuniteto pradžia
: trys savaitės po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė
: 6 mėn. po paskutinio (re-)vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Žr. 4.7.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus šunis. Ypač svarbu nustatyti nuolatinius
asimptominius nešiotojus ir juos prieš
vakcinavimą gydyti vaistais, kurie netrukdo imuniteto susidarymui.
Rekomenduojama vakcinuoti likus ne mažiau kaip 1 mėn. iki erkių
aktyvumo sezono.
Kadangi babeziozės infekcija gali pakenkti imuniteto susidarymui,
vakcinavimo periodu
rekomenduojama vengti vietų, kuriose gali būti erkių.
Šiuo metu patvirtinta, kad vakcina efektyviai apsaugo tik nuo
užsikrėtimo
_B. canis_
. Yra tikimybė, kad
kitomis babezijomis užsikrėtę vakcinuoti šunys gali susirgti ir
juos reikės gydyti.
2
Medicinal product no longer authorised
Vakcinavimas Nobivac Piro neapsaugo nuo užsikrėtimo. Jis gali
sušvelninti
_B. canis_
sukeliamos ligos
formą. Jeigu švelnios babezijos simptomai neišnyksta ilgiau kaip 2
d., būtina kre
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-11-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-11-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-11-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-11-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-05-2018

Peržiūrėti dokumentų istoriją