Nevanac

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-02-2024

Werkstoffen:

nepafenac

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

S01BC10

INN (Algemene Internationale Benaming):

nepafenac

Therapeutische categorie:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Therapeutisch gebied:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

therapeutische indicaties:

Nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2007-12-11

Bijsluiter

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NEVANAC 1 MG/ML ACU PILIENI, SUSPENSIJA
_nepafenacum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NEVANAC un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NEVANAC lietošanas
3.
Kā lietot NEVANAC
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NEVANAC
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEVANAC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
NEVANAC satur aktīvo vielu nepafenaku, kas pieder zāļu grupai, kuru
dēvē par nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NSPIL).
NEVANAC lieto pieaugušajiem:
-
sāpju un iekaisuma novēršanai un mazināšanai acī
pēc acs kataraktas operācijas;
-
makulas tūskas (acs mugurējās daļas tūskas) attīstības riska
mazināšanai pēc kataraktas
operācijas acī diabēta pacientiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NEVANAC LIETOŠANAS
NELIETOJIET NEVANAC ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret nepafenaku vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir alerģija pret citiem nesteroīdiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPIL);
-
ja, lietojot citus NSPIL, Jums ir bijusi astma, ādas alerģija vai
stiprs deguna iekaisums. NSPIL
piemēri: acetilsalicilskābe, ibuprofēns, ketoprofēns,
piroksikāms, diklofenaks.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms NEVANAC lietošanas konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu:
-
ja Jums v
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NEVANAC 1 mg/ml acu pilieni, suspensija
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml suspensijas satur 1 mg nepafenaka (
_nepafenacum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs ml suspensijas satur 0,05 mg benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, suspensija.
Gaiši dzeltena līdz gaiši oranža, viendabīga suspensija, pH 7,4
(aptuveni).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NEVANAC 1 mg/ml ir paredzēts pieaugušajiem:
-
pēcoperācijas sāpju un iekaisuma novēršanai un ārstēšanai pēc
kataraktas operācijas,
-
makulas tūskas riska mazināšanai pēc kataraktas operācijas
pacientiem ar diabētu (skatīt
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie, tajā skaitā gados vecāki cilvēki _
Sāpju un iekaisuma novēršanai un ārstēšanai deva ir 1 piliens
NEVANAC slimās(-o) acs(-u)
konjunktīvas maisiņā 3 reizes dienā, sākot lietot 1 dienu pirms
kataraktas operācijas, turpinot
operācijas dienā un 2 nedēļas pēcoperācijas periodā.
Ārstēšanas kursu var pagarināt līdz 3 nedēļām
pēcoperācijas periodā, kā norādījis ārsts. Papildu piliens
jāievada 30 līdz 120 minūtes pirms
operācijas.
Makulas tūskas riska mazināšanai pēc kataraktas operācijas
pacientiem ar diabētu deva ir 1 piliens
NEVANAC slimās(-o) acs(-u) konjunktīvas maisiņā 3 reizes dienā,
sākot lietot 1 dienu pirms
kataraktas operācijas, turpinot operācijas dienā un līdz 60
dienām pēcoperācijas periodā, kā norādījis
ārsts. Papildu piliens jāievada 30 līdz 120 minūtes pirms
operācijas.
_Īpašas pacientu grupas _
_Pacienti ar nieru vai aknu darbības traucējumiem _
Nav veikti pētījumi par NEVANAC iedarbību pacientiem ar aknu un
nieru darbības traucējumiem.
Nepafenaks, galvenokārt, izdalās biotransformācijas procesā, un
pēc lokālas acu pilienu lietošanas,
sistēmiskā iedarbība ir ļoti maza. Šiem pacientiem nav
nepi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-09-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten