Nevanac

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-09-2016

Virkt innihaldsefni:

nepafenac

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

S01BC10

INN (Alþjóðlegt nafn):

nepafenac

Meðferðarhópur:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Lækningarsvæði:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Ábendingar:

Nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Vörulýsing:

Revision: 17

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2007-12-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NEVANAC 1 MG/ML ACU PILIENI, SUSPENSIJA
_nepafenacum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NEVANAC un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NEVANAC lietošanas
3.
Kā lietot NEVANAC
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NEVANAC
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEVANAC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
NEVANAC satur aktīvo vielu nepafenaku, kas pieder zāļu grupai, kuru
dēvē par nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NSPIL).
NEVANAC lieto pieaugušajiem:
-
sāpju un iekaisuma novēršanai un mazināšanai acī
pēc acs kataraktas operācijas;
-
makulas tūskas (acs mugurējās daļas tūskas) attīstības riska
mazināšanai pēc kataraktas
operācijas acī diabēta pacientiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NEVANAC LIETOŠANAS
NELIETOJIET NEVANAC ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret nepafenaku vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir alerģija pret citiem nesteroīdiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPIL);
-
ja, lietojot citus NSPIL, Jums ir bijusi astma, ādas alerģija vai
stiprs deguna iekaisums. NSPIL
piemēri: acetilsalicilskābe, ibuprofēns, ketoprofēns,
piroksikāms, diklofenaks.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms NEVANAC lietošanas konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu:
-
ja Jums v
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NEVANAC 1 mg/ml acu pilieni, suspensija
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml suspensijas satur 1 mg nepafenaka (
_nepafenacum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs ml suspensijas satur 0,05 mg benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, suspensija.
Gaiši dzeltena līdz gaiši oranža, viendabīga suspensija, pH 7,4
(aptuveni).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NEVANAC 1 mg/ml ir paredzēts pieaugušajiem:
-
pēcoperācijas sāpju un iekaisuma novēršanai un ārstēšanai pēc
kataraktas operācijas,
-
makulas tūskas riska mazināšanai pēc kataraktas operācijas
pacientiem ar diabētu (skatīt
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie, tajā skaitā gados vecāki cilvēki _
Sāpju un iekaisuma novēršanai un ārstēšanai deva ir 1 piliens
NEVANAC slimās(-o) acs(-u)
konjunktīvas maisiņā 3 reizes dienā, sākot lietot 1 dienu pirms
kataraktas operācijas, turpinot
operācijas dienā un 2 nedēļas pēcoperācijas periodā.
Ārstēšanas kursu var pagarināt līdz 3 nedēļām
pēcoperācijas periodā, kā norādījis ārsts. Papildu piliens
jāievada 30 līdz 120 minūtes pirms
operācijas.
Makulas tūskas riska mazināšanai pēc kataraktas operācijas
pacientiem ar diabētu deva ir 1 piliens
NEVANAC slimās(-o) acs(-u) konjunktīvas maisiņā 3 reizes dienā,
sākot lietot 1 dienu pirms
kataraktas operācijas, turpinot operācijas dienā un līdz 60
dienām pēcoperācijas periodā, kā norādījis
ārsts. Papildu piliens jāievada 30 līdz 120 minūtes pirms
operācijas.
_Īpašas pacientu grupas _
_Pacienti ar nieru vai aknu darbības traucējumiem _
Nav veikti pētījumi par NEVANAC iedarbību pacientiem ar aknu un
nieru darbības traucējumiem.
Nepafenaks, galvenokārt, izdalās biotransformācijas procesā, un
pēc lokālas acu pilienu lietošanas,
sistēmiskā iedarbība ir ļoti maza. Šiem pacientiem nav
nepi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-09-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu