Nevanac

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

nepafenac

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

S01BC10

INN (Международно Name):

nepafenac

Терапевтична група:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Терапевтична област:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Терапевтични показания:

Nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2007-12-11

Листовка

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NEVANAC 1 MG/ML ACU PILIENI, SUSPENSIJA
_nepafenacum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NEVANAC un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NEVANAC lietošanas
3.
Kā lietot NEVANAC
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NEVANAC
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEVANAC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
NEVANAC satur aktīvo vielu nepafenaku, kas pieder zāļu grupai, kuru
dēvē par nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NSPIL).
NEVANAC lieto pieaugušajiem:
-
sāpju un iekaisuma novēršanai un mazināšanai acī
pēc acs kataraktas operācijas;
-
makulas tūskas (acs mugurējās daļas tūskas) attīstības riska
mazināšanai pēc kataraktas
operācijas acī diabēta pacientiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NEVANAC LIETOŠANAS
NELIETOJIET NEVANAC ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret nepafenaku vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir alerģija pret citiem nesteroīdiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPIL);
-
ja, lietojot citus NSPIL, Jums ir bijusi astma, ādas alerģija vai
stiprs deguna iekaisums. NSPIL
piemēri: acetilsalicilskābe, ibuprofēns, ketoprofēns,
piroksikāms, diklofenaks.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms NEVANAC lietošanas konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu:
-
ja Jums v
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NEVANAC 1 mg/ml acu pilieni, suspensija
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml suspensijas satur 1 mg nepafenaka (
_nepafenacum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs ml suspensijas satur 0,05 mg benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, suspensija.
Gaiši dzeltena līdz gaiši oranža, viendabīga suspensija, pH 7,4
(aptuveni).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NEVANAC 1 mg/ml ir paredzēts pieaugušajiem:
-
pēcoperācijas sāpju un iekaisuma novēršanai un ārstēšanai pēc
kataraktas operācijas,
-
makulas tūskas riska mazināšanai pēc kataraktas operācijas
pacientiem ar diabētu (skatīt
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie, tajā skaitā gados vecāki cilvēki _
Sāpju un iekaisuma novēršanai un ārstēšanai deva ir 1 piliens
NEVANAC slimās(-o) acs(-u)
konjunktīvas maisiņā 3 reizes dienā, sākot lietot 1 dienu pirms
kataraktas operācijas, turpinot
operācijas dienā un 2 nedēļas pēcoperācijas periodā.
Ārstēšanas kursu var pagarināt līdz 3 nedēļām
pēcoperācijas periodā, kā norādījis ārsts. Papildu piliens
jāievada 30 līdz 120 minūtes pirms
operācijas.
Makulas tūskas riska mazināšanai pēc kataraktas operācijas
pacientiem ar diabētu deva ir 1 piliens
NEVANAC slimās(-o) acs(-u) konjunktīvas maisiņā 3 reizes dienā,
sākot lietot 1 dienu pirms
kataraktas operācijas, turpinot operācijas dienā un līdz 60
dienām pēcoperācijas periodā, kā norādījis
ārsts. Papildu piliens jāievada 30 līdz 120 minūtes pirms
operācijas.
_Īpašas pacientu grupas _
_Pacienti ar nieru vai aknu darbības traucējumiem _
Nav veikti pētījumi par NEVANAC iedarbību pacientiem ar aknu un
nieru darbības traucējumiem.
Nepafenaks, galvenokārt, izdalās biotransformācijas procesā, un
pēc lokālas acu pilienu lietošanas,
sistēmiskā iedarbība ir ļoti maza. Šiem pacientiem nav
nepi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-09-2016
Листовка Листовка испански 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-02-2024
Листовка Листовка чешки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-02-2024
Листовка Листовка датски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-02-2024
Листовка Листовка немски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-02-2024
Листовка Листовка естонски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-02-2024
Листовка Листовка гръцки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-02-2024
Листовка Листовка английски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-09-2016
Листовка Листовка френски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-02-2024
Листовка Листовка италиански 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-09-2016
Листовка Листовка литовски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-02-2024
Листовка Листовка унгарски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-02-2024
Листовка Листовка малтийски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-09-2016
Листовка Листовка нидерландски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-09-2016
Листовка Листовка полски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-02-2024
Листовка Листовка португалски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-09-2016
Листовка Листовка румънски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-02-2024
Листовка Листовка словашки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-02-2024
Листовка Листовка словенски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-09-2016
Листовка Листовка фински 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-02-2024
Листовка Листовка шведски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-02-2024
Листовка Листовка норвежки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-02-2024
Листовка Листовка исландски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-02-2024
Листовка Листовка хърватски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-09-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите