Nevanac

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-09-2016

Bahan aktif:

nepafenac

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

S01BC10

INN (Nama Antarabangsa):

nepafenac

Kumpulan terapeutik:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Kawasan terapeutik:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Tanda-tanda terapeutik:

Nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2007-12-11

Risalah maklumat

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NEVANAC 1 MG/ML ACU PILIENI, SUSPENSIJA
_nepafenacum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NEVANAC un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NEVANAC lietošanas
3.
Kā lietot NEVANAC
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NEVANAC
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEVANAC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
NEVANAC satur aktīvo vielu nepafenaku, kas pieder zāļu grupai, kuru
dēvē par nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NSPIL).
NEVANAC lieto pieaugušajiem:
-
sāpju un iekaisuma novēršanai un mazināšanai acī
pēc acs kataraktas operācijas;
-
makulas tūskas (acs mugurējās daļas tūskas) attīstības riska
mazināšanai pēc kataraktas
operācijas acī diabēta pacientiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NEVANAC LIETOŠANAS
NELIETOJIET NEVANAC ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret nepafenaku vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir alerģija pret citiem nesteroīdiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPIL);
-
ja, lietojot citus NSPIL, Jums ir bijusi astma, ādas alerģija vai
stiprs deguna iekaisums. NSPIL
piemēri: acetilsalicilskābe, ibuprofēns, ketoprofēns,
piroksikāms, diklofenaks.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms NEVANAC lietošanas konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu:
-
ja Jums v
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NEVANAC 1 mg/ml acu pilieni, suspensija
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml suspensijas satur 1 mg nepafenaka (
_nepafenacum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs ml suspensijas satur 0,05 mg benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, suspensija.
Gaiši dzeltena līdz gaiši oranža, viendabīga suspensija, pH 7,4
(aptuveni).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NEVANAC 1 mg/ml ir paredzēts pieaugušajiem:
-
pēcoperācijas sāpju un iekaisuma novēršanai un ārstēšanai pēc
kataraktas operācijas,
-
makulas tūskas riska mazināšanai pēc kataraktas operācijas
pacientiem ar diabētu (skatīt
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie, tajā skaitā gados vecāki cilvēki _
Sāpju un iekaisuma novēršanai un ārstēšanai deva ir 1 piliens
NEVANAC slimās(-o) acs(-u)
konjunktīvas maisiņā 3 reizes dienā, sākot lietot 1 dienu pirms
kataraktas operācijas, turpinot
operācijas dienā un 2 nedēļas pēcoperācijas periodā.
Ārstēšanas kursu var pagarināt līdz 3 nedēļām
pēcoperācijas periodā, kā norādījis ārsts. Papildu piliens
jāievada 30 līdz 120 minūtes pirms
operācijas.
Makulas tūskas riska mazināšanai pēc kataraktas operācijas
pacientiem ar diabētu deva ir 1 piliens
NEVANAC slimās(-o) acs(-u) konjunktīvas maisiņā 3 reizes dienā,
sākot lietot 1 dienu pirms
kataraktas operācijas, turpinot operācijas dienā un līdz 60
dienām pēcoperācijas periodā, kā norādījis
ārsts. Papildu piliens jāievada 30 līdz 120 minūtes pirms
operācijas.
_Īpašas pacientu grupas _
_Pacienti ar nieru vai aknu darbības traucējumiem _
Nav veikti pētījumi par NEVANAC iedarbību pacientiem ar aknu un
nieru darbības traucējumiem.
Nepafenaks, galvenokārt, izdalās biotransformācijas procesā, un
pēc lokālas acu pilienu lietošanas,
sistēmiskā iedarbība ir ļoti maza. Šiem pacientiem nav
nepi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 29-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 29-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-09-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen