Insuman

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-07-2023

Werkstoffen:

Insulin human

Beschikbaar vanaf:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-code:

A10AB01, A10AC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin human

Therapeutische categorie:

Medicamente utilizate în diabet

Therapeutisch gebied:

Diabetul zaharat

therapeutische indicaties:

Diabet zaharat în care este necesară tratamentul cu insulină. Insuman Rapid este de asemenea potrivit pentru tratamentul hyperglycaemic comă şi cetoacidoza, precum şi pentru realizarea pre-, intra - şi stabilizare postoperatorie la pacienţii cu diabet zaharat.

Product samenvatting:

Revision: 33

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

1997-02-21

Bijsluiter

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Insuman Rapid 40 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Insuman Rapid 100 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Insuman Rapid 40 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Fiecare ml conţine insulină umană 40 UI (echivalent cu 1,4 mg).
Fiecare flacon conţine soluţie injectabilă 10 ml, echivalent cu 400
UI de insulină.
Insuman Rapid 100 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Fiecare ml conţine insulină umană 100 UI (echivalent cu 3,5 mg).
Fiecare flacon conţine soluţie injectabilă 5 ml, echivalent cu 500
UI de insulină, sau soluţie injectabilă
10 ml, echivalent cu 1000 UI de insulină.
O Unitate Internaţională (UI) corespunde la 0,035 mg insulină
umană anhidră.
Insuman Rapid este o soluţie de insulină neutră (insulină
regular).
*
Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant din
_Escherichia coli_
.
_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
Soluţie limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. De
asemenea,
_ _
Insuman Rapid este
adecvat pentru tratamentul comei hiperglicemice şi cetoacidozei,
precum şi pentru stabilizarea pre-,
intra- şi post-operatorie a pacienţilor cu diabet zaharat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Glicemia dorită, preparatele de insulină care se vor utiliza şi
schema de administrare a dozelor de
insulină (doze şi orarul de administrare) trebuie determinate
individual şi ajustate corespunzător dietei
pacientului, activităţii fizice şi stilului său de viaţă.
3
_Doze zilnice şi orar de administrare _
Nu există reguli fixe privind schema de administrare a dozelor de
insulină. Cu toate acestea, adesea,
necesarul mediu de insulină este cuprins între 0,5 şi 1,0 UI/kg şi
zi. Necesarul metabolic bazal
reprezintă 40% până la 60% din necesarul zilnic tota
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Insuman Rapid 40 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Insuman Rapid 100 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Insuman Rapid 40 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Fiecare ml conţine insulină umană 40 UI (echivalent cu 1,4 mg).
Fiecare flacon conţine soluţie injectabilă 10 ml, echivalent cu 400
UI de insulină.
Insuman Rapid 100 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Fiecare ml conţine insulină umană 100 UI (echivalent cu 3,5 mg).
Fiecare flacon conţine soluţie injectabilă 5 ml, echivalent cu 500
UI de insulină, sau soluţie injectabilă
10 ml, echivalent cu 1000 UI de insulină.
O Unitate Internaţională (UI) corespunde la 0,035 mg insulină
umană anhidră.
Insuman Rapid este o soluţie de insulină neutră (insulină
regular).
*
Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant din
_Escherichia coli_
.
_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
Soluţie limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. De
asemenea,
_ _
Insuman Rapid este
adecvat pentru tratamentul comei hiperglicemice şi cetoacidozei,
precum şi pentru stabilizarea pre-,
intra- şi post-operatorie a pacienţilor cu diabet zaharat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Glicemia dorită, preparatele de insulină care se vor utiliza şi
schema de administrare a dozelor de
insulină (doze şi orarul de administrare) trebuie determinate
individual şi ajustate corespunzător dietei
pacientului, activităţii fizice şi stilului său de viaţă.
3
_Doze zilnice şi orar de administrare _
Nu există reguli fixe privind schema de administrare a dozelor de
insulină. Cu toate acestea, adesea,
necesarul mediu de insulină este cuprins între 0,5 şi 1,0 UI/kg şi
zi. Necesarul metabolic bazal
reprezintă 40% până la 60% din necesarul zilnic tota
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-11-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten