Insuman

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Insulin human

Disponible desde:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Código ATC:

A10AB01, A10AC01

Designación común internacional (DCI):

insulin human

Grupo terapéutico:

Medicamente utilizate în diabet

Área terapéutica:

Diabetul zaharat

indicaciones terapéuticas:

Diabet zaharat în care este necesară tratamentul cu insulină. Insuman Rapid este de asemenea potrivit pentru tratamentul hyperglycaemic comă şi cetoacidoza, precum şi pentru realizarea pre-, intra - şi stabilizare postoperatorie la pacienţii cu diabet zaharat.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estado de Autorización:

Autorizat

Fecha de autorización:

1997-02-21

Información para el usuario

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Insuman Rapid 40 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Insuman Rapid 100 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Insuman Rapid 40 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Fiecare ml conţine insulină umană 40 UI (echivalent cu 1,4 mg).
Fiecare flacon conţine soluţie injectabilă 10 ml, echivalent cu 400
UI de insulină.
Insuman Rapid 100 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Fiecare ml conţine insulină umană 100 UI (echivalent cu 3,5 mg).
Fiecare flacon conţine soluţie injectabilă 5 ml, echivalent cu 500
UI de insulină, sau soluţie injectabilă
10 ml, echivalent cu 1000 UI de insulină.
O Unitate Internaţională (UI) corespunde la 0,035 mg insulină
umană anhidră.
Insuman Rapid este o soluţie de insulină neutră (insulină
regular).
*
Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant din
_Escherichia coli_
.
_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
Soluţie limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. De
asemenea,
_ _
Insuman Rapid este
adecvat pentru tratamentul comei hiperglicemice şi cetoacidozei,
precum şi pentru stabilizarea pre-,
intra- şi post-operatorie a pacienţilor cu diabet zaharat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Glicemia dorită, preparatele de insulină care se vor utiliza şi
schema de administrare a dozelor de
insulină (doze şi orarul de administrare) trebuie determinate
individual şi ajustate corespunzător dietei
pacientului, activităţii fizice şi stilului său de viaţă.
3
_Doze zilnice şi orar de administrare _
Nu există reguli fixe privind schema de administrare a dozelor de
insulină. Cu toate acestea, adesea,
necesarul mediu de insulină este cuprins între 0,5 şi 1,0 UI/kg şi
zi. Necesarul metabolic bazal
reprezintă 40% până la 60% din necesarul zilnic tota
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Insuman Rapid 40 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Insuman Rapid 100 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Insuman Rapid 40 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Fiecare ml conţine insulină umană 40 UI (echivalent cu 1,4 mg).
Fiecare flacon conţine soluţie injectabilă 10 ml, echivalent cu 400
UI de insulină.
Insuman Rapid 100 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Fiecare ml conţine insulină umană 100 UI (echivalent cu 3,5 mg).
Fiecare flacon conţine soluţie injectabilă 5 ml, echivalent cu 500
UI de insulină, sau soluţie injectabilă
10 ml, echivalent cu 1000 UI de insulină.
O Unitate Internaţională (UI) corespunde la 0,035 mg insulină
umană anhidră.
Insuman Rapid este o soluţie de insulină neutră (insulină
regular).
*
Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant din
_Escherichia coli_
.
_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
Soluţie limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. De
asemenea,
_ _
Insuman Rapid este
adecvat pentru tratamentul comei hiperglicemice şi cetoacidozei,
precum şi pentru stabilizarea pre-,
intra- şi post-operatorie a pacienţilor cu diabet zaharat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Glicemia dorită, preparatele de insulină care se vor utiliza şi
schema de administrare a dozelor de
insulină (doze şi orarul de administrare) trebuie determinate
individual şi ajustate corespunzător dietei
pacientului, activităţii fizice şi stilului său de viaţă.
3
_Doze zilnice şi orar de administrare _
Nu există reguli fixe privind schema de administrare a dozelor de
insulină. Cu toate acestea, adesea,
necesarul mediu de insulină este cuprins între 0,5 şi 1,0 UI/kg şi
zi. Necesarul metabolic bazal
reprezintă 40% până la 60% din necesarul zilnic tota
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos