Insuman

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-07-2023

Aktiv bestanddel:

Insulin human

Tilgængelig fra:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kode:

A10AB01, A10AC01

INN (International Name):

insulin human

Terapeutisk gruppe:

Medicamente utilizate în diabet

Terapeutisk område:

Diabetul zaharat

Terapeutiske indikationer:

Diabet zaharat în care este necesară tratamentul cu insulină. Insuman Rapid este de asemenea potrivit pentru tratamentul hyperglycaemic comă şi cetoacidoza, precum şi pentru realizarea pre-, intra - şi stabilizare postoperatorie la pacienţii cu diabet zaharat.

Produkt oversigt:

Revision: 33

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

1997-02-21

Indlægsseddel

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Insuman Rapid 40 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Insuman Rapid 100 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Insuman Rapid 40 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Fiecare ml conţine insulină umană 40 UI (echivalent cu 1,4 mg).
Fiecare flacon conţine soluţie injectabilă 10 ml, echivalent cu 400
UI de insulină.
Insuman Rapid 100 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Fiecare ml conţine insulină umană 100 UI (echivalent cu 3,5 mg).
Fiecare flacon conţine soluţie injectabilă 5 ml, echivalent cu 500
UI de insulină, sau soluţie injectabilă
10 ml, echivalent cu 1000 UI de insulină.
O Unitate Internaţională (UI) corespunde la 0,035 mg insulină
umană anhidră.
Insuman Rapid este o soluţie de insulină neutră (insulină
regular).
*
Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant din
_Escherichia coli_
.
_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
Soluţie limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. De
asemenea,
_ _
Insuman Rapid este
adecvat pentru tratamentul comei hiperglicemice şi cetoacidozei,
precum şi pentru stabilizarea pre-,
intra- şi post-operatorie a pacienţilor cu diabet zaharat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Glicemia dorită, preparatele de insulină care se vor utiliza şi
schema de administrare a dozelor de
insulină (doze şi orarul de administrare) trebuie determinate
individual şi ajustate corespunzător dietei
pacientului, activităţii fizice şi stilului său de viaţă.
3
_Doze zilnice şi orar de administrare _
Nu există reguli fixe privind schema de administrare a dozelor de
insulină. Cu toate acestea, adesea,
necesarul mediu de insulină este cuprins între 0,5 şi 1,0 UI/kg şi
zi. Necesarul metabolic bazal
reprezintă 40% până la 60% din necesarul zilnic tota
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Insuman Rapid 40 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Insuman Rapid 100 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Insuman Rapid 40 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Fiecare ml conţine insulină umană 40 UI (echivalent cu 1,4 mg).
Fiecare flacon conţine soluţie injectabilă 10 ml, echivalent cu 400
UI de insulină.
Insuman Rapid 100 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Fiecare ml conţine insulină umană 100 UI (echivalent cu 3,5 mg).
Fiecare flacon conţine soluţie injectabilă 5 ml, echivalent cu 500
UI de insulină, sau soluţie injectabilă
10 ml, echivalent cu 1000 UI de insulină.
O Unitate Internaţională (UI) corespunde la 0,035 mg insulină
umană anhidră.
Insuman Rapid este o soluţie de insulină neutră (insulină
regular).
*
Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant din
_Escherichia coli_
.
_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
Soluţie limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. De
asemenea,
_ _
Insuman Rapid este
adecvat pentru tratamentul comei hiperglicemice şi cetoacidozei,
precum şi pentru stabilizarea pre-,
intra- şi post-operatorie a pacienţilor cu diabet zaharat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Glicemia dorită, preparatele de insulină care se vor utiliza şi
schema de administrare a dozelor de
insulină (doze şi orarul de administrare) trebuie determinate
individual şi ajustate corespunzător dietei
pacientului, activităţii fizice şi stilului său de viaţă.
3
_Doze zilnice şi orar de administrare _
Nu există reguli fixe privind schema de administrare a dozelor de
insulină. Cu toate acestea, adesea,
necesarul mediu de insulină este cuprins între 0,5 şi 1,0 UI/kg şi
zi. Necesarul metabolic bazal
reprezintă 40% până la 60% din necesarul zilnic tota
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-11-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik