Insuman

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Insulin human

Disponible depuis:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Code ATC:

A10AB01, A10AC01

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin human

Groupe thérapeutique:

Medicamente utilizate în diabet

Domaine thérapeutique:

Diabetul zaharat

indications thérapeutiques:

Diabet zaharat în care este necesară tratamentul cu insulină. Insuman Rapid este de asemenea potrivit pentru tratamentul hyperglycaemic comă şi cetoacidoza, precum şi pentru realizarea pre-, intra - şi stabilizare postoperatorie la pacienţii cu diabet zaharat.

Descriptif du produit:

Revision: 33

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

1997-02-21

Notice patient

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Insuman Rapid 40 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Insuman Rapid 100 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Insuman Rapid 40 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Fiecare ml conţine insulină umană 40 UI (echivalent cu 1,4 mg).
Fiecare flacon conţine soluţie injectabilă 10 ml, echivalent cu 400
UI de insulină.
Insuman Rapid 100 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Fiecare ml conţine insulină umană 100 UI (echivalent cu 3,5 mg).
Fiecare flacon conţine soluţie injectabilă 5 ml, echivalent cu 500
UI de insulină, sau soluţie injectabilă
10 ml, echivalent cu 1000 UI de insulină.
O Unitate Internaţională (UI) corespunde la 0,035 mg insulină
umană anhidră.
Insuman Rapid este o soluţie de insulină neutră (insulină
regular).
*
Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant din
_Escherichia coli_
.
_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
Soluţie limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. De
asemenea,
_ _
Insuman Rapid este
adecvat pentru tratamentul comei hiperglicemice şi cetoacidozei,
precum şi pentru stabilizarea pre-,
intra- şi post-operatorie a pacienţilor cu diabet zaharat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Glicemia dorită, preparatele de insulină care se vor utiliza şi
schema de administrare a dozelor de
insulină (doze şi orarul de administrare) trebuie determinate
individual şi ajustate corespunzător dietei
pacientului, activităţii fizice şi stilului său de viaţă.
3
_Doze zilnice şi orar de administrare _
Nu există reguli fixe privind schema de administrare a dozelor de
insulină. Cu toate acestea, adesea,
necesarul mediu de insulină este cuprins între 0,5 şi 1,0 UI/kg şi
zi. Necesarul metabolic bazal
reprezintă 40% până la 60% din necesarul zilnic tota
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Insuman Rapid 40 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Insuman Rapid 100 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Insuman Rapid 40 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Fiecare ml conţine insulină umană 40 UI (echivalent cu 1,4 mg).
Fiecare flacon conţine soluţie injectabilă 10 ml, echivalent cu 400
UI de insulină.
Insuman Rapid 100 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Fiecare ml conţine insulină umană 100 UI (echivalent cu 3,5 mg).
Fiecare flacon conţine soluţie injectabilă 5 ml, echivalent cu 500
UI de insulină, sau soluţie injectabilă
10 ml, echivalent cu 1000 UI de insulină.
O Unitate Internaţională (UI) corespunde la 0,035 mg insulină
umană anhidră.
Insuman Rapid este o soluţie de insulină neutră (insulină
regular).
*
Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant din
_Escherichia coli_
.
_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
Soluţie limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. De
asemenea,
_ _
Insuman Rapid este
adecvat pentru tratamentul comei hiperglicemice şi cetoacidozei,
precum şi pentru stabilizarea pre-,
intra- şi post-operatorie a pacienţilor cu diabet zaharat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Glicemia dorită, preparatele de insulină care se vor utiliza şi
schema de administrare a dozelor de
insulină (doze şi orarul de administrare) trebuie determinate
individual şi ajustate corespunzător dietei
pacientului, activităţii fizice şi stilului său de viaţă.
3
_Doze zilnice şi orar de administrare _
Nu există reguli fixe privind schema de administrare a dozelor de
insulină. Cu toate acestea, adesea,
necesarul mediu de insulină este cuprins între 0,5 şi 1,0 UI/kg şi
zi. Necesarul metabolic bazal
reprezintă 40% până la 60% din necesarul zilnic tota
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-11-2013
Notice patient Notice patient espagnol 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-11-2013
Notice patient Notice patient tchèque 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-11-2013
Notice patient Notice patient danois 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-11-2013
Notice patient Notice patient allemand 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-11-2013
Notice patient Notice patient estonien 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-11-2013
Notice patient Notice patient grec 12-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-11-2013
Notice patient Notice patient français 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-11-2013
Notice patient Notice patient italien 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-11-2013
Notice patient Notice patient letton 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-11-2013
Notice patient Notice patient lituanien 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-11-2013
Notice patient Notice patient hongrois 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-11-2013
Notice patient Notice patient maltais 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-11-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-11-2013
Notice patient Notice patient polonais 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-11-2013
Notice patient Notice patient portugais 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-11-2013
Notice patient Notice patient slovaque 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-11-2013
Notice patient Notice patient slovène 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-11-2013
Notice patient Notice patient finnois 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-11-2013
Notice patient Notice patient suédois 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-11-2013
Notice patient Notice patient norvégien 12-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 12-07-2023
Notice patient Notice patient croate 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-11-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents