Insuman

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Insulin human

Verfügbar ab:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-Code:

A10AB01, A10AC01

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin human

Therapiegruppe:

Medicamente utilizate în diabet

Therapiebereich:

Diabetul zaharat

Anwendungsgebiete:

Diabet zaharat în care este necesară tratamentul cu insulină. Insuman Rapid este de asemenea potrivit pentru tratamentul hyperglycaemic comă şi cetoacidoza, precum şi pentru realizarea pre-, intra - şi stabilizare postoperatorie la pacienţii cu diabet zaharat.

Produktbesonderheiten:

Revision: 33

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

1997-02-21

Gebrauchsinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Insuman Rapid 40 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Insuman Rapid 100 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Insuman Rapid 40 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Fiecare ml conţine insulină umană 40 UI (echivalent cu 1,4 mg).
Fiecare flacon conţine soluţie injectabilă 10 ml, echivalent cu 400
UI de insulină.
Insuman Rapid 100 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Fiecare ml conţine insulină umană 100 UI (echivalent cu 3,5 mg).
Fiecare flacon conţine soluţie injectabilă 5 ml, echivalent cu 500
UI de insulină, sau soluţie injectabilă
10 ml, echivalent cu 1000 UI de insulină.
O Unitate Internaţională (UI) corespunde la 0,035 mg insulină
umană anhidră.
Insuman Rapid este o soluţie de insulină neutră (insulină
regular).
*
Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant din
_Escherichia coli_
.
_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
Soluţie limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. De
asemenea,
_ _
Insuman Rapid este
adecvat pentru tratamentul comei hiperglicemice şi cetoacidozei,
precum şi pentru stabilizarea pre-,
intra- şi post-operatorie a pacienţilor cu diabet zaharat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Glicemia dorită, preparatele de insulină care se vor utiliza şi
schema de administrare a dozelor de
insulină (doze şi orarul de administrare) trebuie determinate
individual şi ajustate corespunzător dietei
pacientului, activităţii fizice şi stilului său de viaţă.
3
_Doze zilnice şi orar de administrare _
Nu există reguli fixe privind schema de administrare a dozelor de
insulină. Cu toate acestea, adesea,
necesarul mediu de insulină este cuprins între 0,5 şi 1,0 UI/kg şi
zi. Necesarul metabolic bazal
reprezintă 40% până la 60% din necesarul zilnic tota
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Insuman Rapid 40 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Insuman Rapid 100 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Insuman Rapid 40 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Fiecare ml conţine insulină umană 40 UI (echivalent cu 1,4 mg).
Fiecare flacon conţine soluţie injectabilă 10 ml, echivalent cu 400
UI de insulină.
Insuman Rapid 100 UI/ml soluţie injectabilă în flacon
Fiecare ml conţine insulină umană 100 UI (echivalent cu 3,5 mg).
Fiecare flacon conţine soluţie injectabilă 5 ml, echivalent cu 500
UI de insulină, sau soluţie injectabilă
10 ml, echivalent cu 1000 UI de insulină.
O Unitate Internaţională (UI) corespunde la 0,035 mg insulină
umană anhidră.
Insuman Rapid este o soluţie de insulină neutră (insulină
regular).
*
Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant din
_Escherichia coli_
.
_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
Soluţie limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. De
asemenea,
_ _
Insuman Rapid este
adecvat pentru tratamentul comei hiperglicemice şi cetoacidozei,
precum şi pentru stabilizarea pre-,
intra- şi post-operatorie a pacienţilor cu diabet zaharat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Glicemia dorită, preparatele de insulină care se vor utiliza şi
schema de administrare a dozelor de
insulină (doze şi orarul de administrare) trebuie determinate
individual şi ajustate corespunzător dietei
pacientului, activităţii fizice şi stilului său de viaţă.
3
_Doze zilnice şi orar de administrare _
Nu există reguli fixe privind schema de administrare a dozelor de
insulină. Cu toate acestea, adesea,
necesarul mediu de insulină este cuprins între 0,5 şi 1,0 UI/kg şi
zi. Necesarul metabolic bazal
reprezintă 40% până la 60% din necesarul zilnic tota
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-11-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen