Ibrance

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-06-2023

Werkstoffen:

Palbociclib

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-code:

L01XE33

INN (Algemene Internationale Benaming):

palbociclib

Therapeutische categorie:

Antineoplastické činidlá

Therapeutisch gebied:

Neoplazmy prsníkov

therapeutische indicaties:

Ibrance je indikovaný na liečbu hormonálne receptory (HR), pozitívnu, ľudskej pokožky growth factor receptor 2 (HER2) negatívne lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka:v kombinácii s inhibítor aromatázy;v kombinácii s fulvestrant u žien, ktoré dostali pred žliaz s vnútornou sekréciou, terapia. V pre - alebo perimenopauzálnych žien, endokrinný terapie by mali byť kombinované s luteinizačného hormónu uvoľňujúci hormón (LHRH) agonist.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2016-11-09

Bijsluiter

                                94
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
95
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IBRANCE 75 MG TVRDÉ KAPSULY
IBRANCE 100 MG TVRDÉ KAPSULY
IBRANCE 125 MG TVRDÉ KAPSULY
palbociklib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je IBRANCE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete IBRANCE
3.
Ako užívať IBRANCE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IBRANCE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IBRANCE A NA ČO SA POUŽÍVA
IBRANCE je liek proti rakovine obsahujúci liečivo palbociklib.
Palbociklib funguje tak, že blokuje bielkoviny nazývané
cyklín-dependentné kinázy 4 a 6, ktoré
regulujú rast bunky a jej delenie. Blokovanie týchto bielkovín
môže spomaliť rast rakovinových
buniek a oneskoriť zhoršenie vášho ochorenia.
IBRANCE sa používa na liečbu pacientov s určitými typmi rakoviny
prsníka (pozitívna na prítomnosť
hormonálnych receptorov, negatívna na prítomnosť receptora pre
ľudský epidermálny rastový faktor
2), ktoré sa rozšírili mimo pôvodného nádoru a/alebo do iných
orgánov. Podáva sa spolu s inhibítormi
aromatáz alebo fulvestrantom, ktoré sa používajú na hormonálnu
liečbu rakoviny.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE IBRANCE
NEUŽ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IBRANCE 75 mg tvrdé kapsuly
IBRANCE 100 mg tvrdé kapsuly
IBRANCE 125 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
IBRANCE 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg palbociklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 56 mg laktózy (ako monohydrát).
IBRANCE 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg palbociklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 74 mg laktózy (ako monohydrát).
IBRANCE 125 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 125 mg palbociklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 93 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
IBRANCE 75 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná tvrdá kapsula so svetlooranžovým telom (bielym
vytlačené „PBC 75“)
a svetlooranžovým vrchnákom (bielym vytlačené „Pfizer“).
Dĺžka kapsuly je 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná tvrdá kapsula so svetlooranžovým telom (bielym
vytlačené „PBC 100“) a karamelovým
vrchnákom (bielym vytlačené „Pfizer“). Dĺžka kapsuly je 19,4
± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná tvrdá kapsula s karamelovým telom (bielym vytlačené
„PBC 125“) a karamelovým
vrchnákom (bielym vytlačené „Pfizer“). Dĺžka kapsuly je 21,7
± 0,3 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
IBRANCE je určený na liečbu lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho karcinómu prsníka
pozitívneho na hormonálne receptory (HR) a negatívneho na
prítomnosť receptora pre ľudský
epidermálny rastový faktor 2 (HER2):
-
v kombinácii s inhibítorom aromatáz,
-
v kombinácii s fulvestrantom u žien, ktoré predtým podstúpili
endokrinnú liečbu (pozri časť
5.1).
3
U pre- alebo perimenopauzálnych žien sa musí endokrinná liečba
kombinovať s agonistom hormónu
uvo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-03-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten