Ibrance

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Palbociclib

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG 

Code ATC:

L01XE33

DCI (Dénomination commune internationale):

palbociclib

Groupe thérapeutique:

Antineoplastické činidlá

Domaine thérapeutique:

Neoplazmy prsníkov

indications thérapeutiques:

Ibrance je indikovaný na liečbu hormonálne receptory (HR), pozitívnu, ľudskej pokožky growth factor receptor 2 (HER2) negatívne lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka:v kombinácii s inhibítor aromatázy;v kombinácii s fulvestrant u žien, ktoré dostali pred žliaz s vnútornou sekréciou, terapia. V pre - alebo perimenopauzálnych žien, endokrinný terapie by mali byť kombinované s luteinizačného hormónu uvoľňujúci hormón (LHRH) agonist.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2016-11-09

Notice patient

                                94
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
95
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IBRANCE 75 MG TVRDÉ KAPSULY
IBRANCE 100 MG TVRDÉ KAPSULY
IBRANCE 125 MG TVRDÉ KAPSULY
palbociklib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je IBRANCE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete IBRANCE
3.
Ako užívať IBRANCE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IBRANCE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IBRANCE A NA ČO SA POUŽÍVA
IBRANCE je liek proti rakovine obsahujúci liečivo palbociklib.
Palbociklib funguje tak, že blokuje bielkoviny nazývané
cyklín-dependentné kinázy 4 a 6, ktoré
regulujú rast bunky a jej delenie. Blokovanie týchto bielkovín
môže spomaliť rast rakovinových
buniek a oneskoriť zhoršenie vášho ochorenia.
IBRANCE sa používa na liečbu pacientov s určitými typmi rakoviny
prsníka (pozitívna na prítomnosť
hormonálnych receptorov, negatívna na prítomnosť receptora pre
ľudský epidermálny rastový faktor
2), ktoré sa rozšírili mimo pôvodného nádoru a/alebo do iných
orgánov. Podáva sa spolu s inhibítormi
aromatáz alebo fulvestrantom, ktoré sa používajú na hormonálnu
liečbu rakoviny.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE IBRANCE
NEUŽ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IBRANCE 75 mg tvrdé kapsuly
IBRANCE 100 mg tvrdé kapsuly
IBRANCE 125 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
IBRANCE 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg palbociklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 56 mg laktózy (ako monohydrát).
IBRANCE 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg palbociklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 74 mg laktózy (ako monohydrát).
IBRANCE 125 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 125 mg palbociklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 93 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
IBRANCE 75 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná tvrdá kapsula so svetlooranžovým telom (bielym
vytlačené „PBC 75“)
a svetlooranžovým vrchnákom (bielym vytlačené „Pfizer“).
Dĺžka kapsuly je 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná tvrdá kapsula so svetlooranžovým telom (bielym
vytlačené „PBC 100“) a karamelovým
vrchnákom (bielym vytlačené „Pfizer“). Dĺžka kapsuly je 19,4
± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná tvrdá kapsula s karamelovým telom (bielym vytlačené
„PBC 125“) a karamelovým
vrchnákom (bielym vytlačené „Pfizer“). Dĺžka kapsuly je 21,7
± 0,3 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
IBRANCE je určený na liečbu lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho karcinómu prsníka
pozitívneho na hormonálne receptory (HR) a negatívneho na
prítomnosť receptora pre ľudský
epidermálny rastový faktor 2 (HER2):
-
v kombinácii s inhibítorom aromatáz,
-
v kombinácii s fulvestrantom u žien, ktoré predtým podstúpili
endokrinnú liečbu (pozri časť
5.1).
3
U pre- alebo perimenopauzálnych žien sa musí endokrinná liečba
kombinovať s agonistom hormónu
uvo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-03-2020
Notice patient Notice patient espagnol 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-03-2020
Notice patient Notice patient tchèque 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-03-2020
Notice patient Notice patient danois 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-03-2020
Notice patient Notice patient allemand 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-03-2020
Notice patient Notice patient estonien 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-03-2020
Notice patient Notice patient grec 06-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-03-2020
Notice patient Notice patient français 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-03-2020
Notice patient Notice patient italien 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-03-2020
Notice patient Notice patient letton 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-03-2020
Notice patient Notice patient lituanien 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-03-2020
Notice patient Notice patient hongrois 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-03-2020
Notice patient Notice patient maltais 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-03-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-03-2020
Notice patient Notice patient polonais 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-03-2020
Notice patient Notice patient portugais 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-03-2020
Notice patient Notice patient roumain 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-03-2020
Notice patient Notice patient slovène 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-03-2020
Notice patient Notice patient finnois 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-03-2020
Notice patient Notice patient suédois 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-03-2020
Notice patient Notice patient norvégien 06-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 06-06-2023
Notice patient Notice patient croate 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-03-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents