Ibrance

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-06-2023

Ingredient activ:

Palbociclib

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG 

Codul ATC:

L01XE33

INN (nume internaţional):

palbociclib

Grupul Terapeutică:

Antineoplastické činidlá

Zonă Terapeutică:

Neoplazmy prsníkov

Indicații terapeutice:

Ibrance je indikovaný na liečbu hormonálne receptory (HR), pozitívnu, ľudskej pokožky growth factor receptor 2 (HER2) negatívne lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka:v kombinácii s inhibítor aromatázy;v kombinácii s fulvestrant u žien, ktoré dostali pred žliaz s vnútornou sekréciou, terapia. V pre - alebo perimenopauzálnych žien, endokrinný terapie by mali byť kombinované s luteinizačného hormónu uvoľňujúci hormón (LHRH) agonist.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2016-11-09

Prospect

                                94
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
95
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IBRANCE 75 MG TVRDÉ KAPSULY
IBRANCE 100 MG TVRDÉ KAPSULY
IBRANCE 125 MG TVRDÉ KAPSULY
palbociklib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je IBRANCE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete IBRANCE
3.
Ako užívať IBRANCE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IBRANCE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IBRANCE A NA ČO SA POUŽÍVA
IBRANCE je liek proti rakovine obsahujúci liečivo palbociklib.
Palbociklib funguje tak, že blokuje bielkoviny nazývané
cyklín-dependentné kinázy 4 a 6, ktoré
regulujú rast bunky a jej delenie. Blokovanie týchto bielkovín
môže spomaliť rast rakovinových
buniek a oneskoriť zhoršenie vášho ochorenia.
IBRANCE sa používa na liečbu pacientov s určitými typmi rakoviny
prsníka (pozitívna na prítomnosť
hormonálnych receptorov, negatívna na prítomnosť receptora pre
ľudský epidermálny rastový faktor
2), ktoré sa rozšírili mimo pôvodného nádoru a/alebo do iných
orgánov. Podáva sa spolu s inhibítormi
aromatáz alebo fulvestrantom, ktoré sa používajú na hormonálnu
liečbu rakoviny.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE IBRANCE
NEUŽ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IBRANCE 75 mg tvrdé kapsuly
IBRANCE 100 mg tvrdé kapsuly
IBRANCE 125 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
IBRANCE 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg palbociklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 56 mg laktózy (ako monohydrát).
IBRANCE 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg palbociklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 74 mg laktózy (ako monohydrát).
IBRANCE 125 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 125 mg palbociklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 93 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
IBRANCE 75 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná tvrdá kapsula so svetlooranžovým telom (bielym
vytlačené „PBC 75“)
a svetlooranžovým vrchnákom (bielym vytlačené „Pfizer“).
Dĺžka kapsuly je 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná tvrdá kapsula so svetlooranžovým telom (bielym
vytlačené „PBC 100“) a karamelovým
vrchnákom (bielym vytlačené „Pfizer“). Dĺžka kapsuly je 19,4
± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná tvrdá kapsula s karamelovým telom (bielym vytlačené
„PBC 125“) a karamelovým
vrchnákom (bielym vytlačené „Pfizer“). Dĺžka kapsuly je 21,7
± 0,3 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
IBRANCE je určený na liečbu lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho karcinómu prsníka
pozitívneho na hormonálne receptory (HR) a negatívneho na
prítomnosť receptora pre ľudský
epidermálny rastový faktor 2 (HER2):
-
v kombinácii s inhibítorom aromatáz,
-
v kombinácii s fulvestrantom u žien, ktoré predtým podstúpili
endokrinnú liečbu (pozri časť
5.1).
3
U pre- alebo perimenopauzálnych žien sa musí endokrinná liečba
kombinovať s agonistom hormónu
uvo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-03-2020
Prospect Prospect spaniolă 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-03-2020
Prospect Prospect cehă 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-03-2020
Prospect Prospect daneză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-03-2020
Prospect Prospect germană 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-03-2020
Prospect Prospect estoniană 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-03-2020
Prospect Prospect greacă 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-03-2020
Prospect Prospect engleză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-03-2020
Prospect Prospect franceză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-03-2020
Prospect Prospect italiană 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-03-2020
Prospect Prospect letonă 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-03-2020
Prospect Prospect lituaniană 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-03-2020
Prospect Prospect maghiară 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-03-2020
Prospect Prospect malteză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-03-2020
Prospect Prospect olandeză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-03-2020
Prospect Prospect poloneză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-03-2020
Prospect Prospect portugheză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-03-2020
Prospect Prospect română 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-03-2020
Prospect Prospect slovenă 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-03-2020
Prospect Prospect finlandeză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-03-2020
Prospect Prospect suedeză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-03-2020
Prospect Prospect norvegiană 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-06-2023
Prospect Prospect islandeză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-06-2023
Prospect Prospect croată 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-03-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor