Ibrance

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Palbociclib

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG 

Kodiċi ATC:

L01XE33

INN (Isem Internazzjonali):

palbociclib

Grupp terapewtiku:

Antineoplastické činidlá

Żona terapewtika:

Neoplazmy prsníkov

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ibrance je indikovaný na liečbu hormonálne receptory (HR), pozitívnu, ľudskej pokožky growth factor receptor 2 (HER2) negatívne lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka:v kombinácii s inhibítor aromatázy;v kombinácii s fulvestrant u žien, ktoré dostali pred žliaz s vnútornou sekréciou, terapia. V pre - alebo perimenopauzálnych žien, endokrinný terapie by mali byť kombinované s luteinizačného hormónu uvoľňujúci hormón (LHRH) agonist.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-11-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                94
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
95
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IBRANCE 75 MG TVRDÉ KAPSULY
IBRANCE 100 MG TVRDÉ KAPSULY
IBRANCE 125 MG TVRDÉ KAPSULY
palbociklib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je IBRANCE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete IBRANCE
3.
Ako užívať IBRANCE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IBRANCE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IBRANCE A NA ČO SA POUŽÍVA
IBRANCE je liek proti rakovine obsahujúci liečivo palbociklib.
Palbociklib funguje tak, že blokuje bielkoviny nazývané
cyklín-dependentné kinázy 4 a 6, ktoré
regulujú rast bunky a jej delenie. Blokovanie týchto bielkovín
môže spomaliť rast rakovinových
buniek a oneskoriť zhoršenie vášho ochorenia.
IBRANCE sa používa na liečbu pacientov s určitými typmi rakoviny
prsníka (pozitívna na prítomnosť
hormonálnych receptorov, negatívna na prítomnosť receptora pre
ľudský epidermálny rastový faktor
2), ktoré sa rozšírili mimo pôvodného nádoru a/alebo do iných
orgánov. Podáva sa spolu s inhibítormi
aromatáz alebo fulvestrantom, ktoré sa používajú na hormonálnu
liečbu rakoviny.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE IBRANCE
NEUŽ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IBRANCE 75 mg tvrdé kapsuly
IBRANCE 100 mg tvrdé kapsuly
IBRANCE 125 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
IBRANCE 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg palbociklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 56 mg laktózy (ako monohydrát).
IBRANCE 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg palbociklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 74 mg laktózy (ako monohydrát).
IBRANCE 125 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 125 mg palbociklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 93 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
IBRANCE 75 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná tvrdá kapsula so svetlooranžovým telom (bielym
vytlačené „PBC 75“)
a svetlooranžovým vrchnákom (bielym vytlačené „Pfizer“).
Dĺžka kapsuly je 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná tvrdá kapsula so svetlooranžovým telom (bielym
vytlačené „PBC 100“) a karamelovým
vrchnákom (bielym vytlačené „Pfizer“). Dĺžka kapsuly je 19,4
± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná tvrdá kapsula s karamelovým telom (bielym vytlačené
„PBC 125“) a karamelovým
vrchnákom (bielym vytlačené „Pfizer“). Dĺžka kapsuly je 21,7
± 0,3 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
IBRANCE je určený na liečbu lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho karcinómu prsníka
pozitívneho na hormonálne receptory (HR) a negatívneho na
prítomnosť receptora pre ľudský
epidermálny rastový faktor 2 (HER2):
-
v kombinácii s inhibítorom aromatáz,
-
v kombinácii s fulvestrantom u žien, ktoré predtým podstúpili
endokrinnú liečbu (pozri časť
5.1).
3
U pre- alebo perimenopauzálnych žien sa musí endokrinná liečba
kombinovať s agonistom hormónu
uvo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti