Ibrance

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Palbociclib

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG 

ए.टी.सी कोड:

L01XE33

INN (इंटरनेशनल नाम):

palbociclib

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastické činidlá

चिकित्सीय क्षेत्र:

Neoplazmy prsníkov

चिकित्सीय संकेत:

Ibrance je indikovaný na liečbu hormonálne receptory (HR), pozitívnu, ľudskej pokožky growth factor receptor 2 (HER2) negatívne lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka:v kombinácii s inhibítor aromatázy;v kombinácii s fulvestrant u žien, ktoré dostali pred žliaz s vnútornou sekréciou, terapia. V pre - alebo perimenopauzálnych žien, endokrinný terapie by mali byť kombinované s luteinizačného hormónu uvoľňujúci hormón (LHRH) agonist.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2016-11-09

सूचना पत्रक

                                94
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
95
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IBRANCE 75 MG TVRDÉ KAPSULY
IBRANCE 100 MG TVRDÉ KAPSULY
IBRANCE 125 MG TVRDÉ KAPSULY
palbociklib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je IBRANCE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete IBRANCE
3.
Ako užívať IBRANCE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IBRANCE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IBRANCE A NA ČO SA POUŽÍVA
IBRANCE je liek proti rakovine obsahujúci liečivo palbociklib.
Palbociklib funguje tak, že blokuje bielkoviny nazývané
cyklín-dependentné kinázy 4 a 6, ktoré
regulujú rast bunky a jej delenie. Blokovanie týchto bielkovín
môže spomaliť rast rakovinových
buniek a oneskoriť zhoršenie vášho ochorenia.
IBRANCE sa používa na liečbu pacientov s určitými typmi rakoviny
prsníka (pozitívna na prítomnosť
hormonálnych receptorov, negatívna na prítomnosť receptora pre
ľudský epidermálny rastový faktor
2), ktoré sa rozšírili mimo pôvodného nádoru a/alebo do iných
orgánov. Podáva sa spolu s inhibítormi
aromatáz alebo fulvestrantom, ktoré sa používajú na hormonálnu
liečbu rakoviny.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE IBRANCE
NEUŽ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IBRANCE 75 mg tvrdé kapsuly
IBRANCE 100 mg tvrdé kapsuly
IBRANCE 125 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
IBRANCE 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg palbociklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 56 mg laktózy (ako monohydrát).
IBRANCE 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg palbociklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 74 mg laktózy (ako monohydrát).
IBRANCE 125 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 125 mg palbociklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 93 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
IBRANCE 75 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná tvrdá kapsula so svetlooranžovým telom (bielym
vytlačené „PBC 75“)
a svetlooranžovým vrchnákom (bielym vytlačené „Pfizer“).
Dĺžka kapsuly je 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná tvrdá kapsula so svetlooranžovým telom (bielym
vytlačené „PBC 100“) a karamelovým
vrchnákom (bielym vytlačené „Pfizer“). Dĺžka kapsuly je 19,4
± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná tvrdá kapsula s karamelovým telom (bielym vytlačené
„PBC 125“) a karamelovým
vrchnákom (bielym vytlačené „Pfizer“). Dĺžka kapsuly je 21,7
± 0,3 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
IBRANCE je určený na liečbu lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho karcinómu prsníka
pozitívneho na hormonálne receptory (HR) a negatívneho na
prítomnosť receptora pre ľudský
epidermálny rastový faktor 2 (HER2):
-
v kombinácii s inhibítorom aromatáz,
-
v kombinácii s fulvestrantom u žien, ktoré predtým podstúpili
endokrinnú liečbu (pozri časť
5.1).
3
U pre- alebo perimenopauzálnych žien sa musí endokrinná liečba
kombinovať s agonistom hormónu
uvo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-03-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें