Galliprant

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-08-2021

Werkstoffen:

grapiprant

Beschikbaar vanaf:

Elanco GmbH

ATC-code:

QM01AX92

INN (Algemene Internationale Benaming):

grapiprant

Therapeutische categorie:

Hundar

Therapeutisch gebied:

Andra antiinflammatoriska och antireumatiska medel, icke-steroider

therapeutische indicaties:

För behandling av smärta i samband med mild till måttlig artros hos hundar.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2018-01-09

Bijsluiter

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
GALLIPRANT 20 MG TABLETTER FÖR HUND
GALLIPRANT 60 MG TABLETTER FÖR HUND
GALLIPRANT 100 MG TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Galliprant 20 mg tabletter för hund
Galliprant 60 mg tabletter för hund
Galliprant 100 mg tabletter för hund
grapiprant
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med en
brytskåra på ena sidan mellan siffran
”20” präglad på ena halvan och bokstäverna ”MG” på den
andra halvan. Bokstaven ”G” är präglad på
andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora delar.
60 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med en
brytskåra på ena sidan mellan siffran
”60” präglad på ena halvan och bokstäverna ”MG” på den
andra halvan. Bokstaven ”G” är präglad på
andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora delar.
100 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med
siffran ”100” präglad på ena halvan
och bokstäverna ”MG” på den andra halvan. Bokstaven ”G” är
präglad på andra sidan.
19
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av smärta associerad med lindrig till måttlig
osteoartrit hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte tilldräktiga, lakterande eller avelsdjur.
6.
BIVERKNINGAR
Kräkningar var mycket vanligt förekommande under de kliniska
studierna.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Galliprant 20 mg tabletter för hund
Galliprant 60 mg tabletter för hund
Galliprant 100 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
20 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med en
brytskåra på ena sidan mellan siffran
”20” präglad på ena halvan och bokstäverna ”MG” på den
andra halvan. Bokstaven ”G” är präglad på
andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora delar.
60 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med en
brytskåra på ena sidan mellan siffran
”60” präglad på ena halvan och bokstäverna ”MG” på den
andra halvan. Bokstaven ”G” är präglad på
andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora delar.
100 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med
siffran ”100” präglad på ena halvan
och bokstäverna ”MG” på den andra halvan. Bokstaven ”G” är
präglad på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av smärta associerad med lindrig till måttlig
osteoartrit hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte tilldräktiga, lakterande eller avelsdjur. Se avsnitt
4.7.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Majoriteten av patienterna som inkluderades i de kliniska
fältstudierna hade diagnosticerats med
lindrig till måttlig osteoartrit. För att erhålla ett tillräckligt
behandlingsresultat ska därför läkemedlet
endast användas vid lindrig till måttlig osteoartrit.
I de två kliniska fältstudierna var de totala resultaten baserade
på CBPI (Canine Brief Pain Inventory,
ifylld av ägaren) vid 28 dagar efter behandlingsstart 51,3 %
(120/235) för Gallipr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-02-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten