Galliprant

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

grapiprant

Disponible desde:

Elanco GmbH

Código ATC:

QM01AX92

Designación común internacional (DCI):

grapiprant

Grupo terapéutico:

Hundar

Área terapéutica:

Andra antiinflammatoriska och antireumatiska medel, icke-steroider

indicaciones terapéuticas:

För behandling av smärta i samband med mild till måttlig artros hos hundar.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2018-01-09

Información para el usuario

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
GALLIPRANT 20 MG TABLETTER FÖR HUND
GALLIPRANT 60 MG TABLETTER FÖR HUND
GALLIPRANT 100 MG TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Galliprant 20 mg tabletter för hund
Galliprant 60 mg tabletter för hund
Galliprant 100 mg tabletter för hund
grapiprant
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med en
brytskåra på ena sidan mellan siffran
”20” präglad på ena halvan och bokstäverna ”MG” på den
andra halvan. Bokstaven ”G” är präglad på
andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora delar.
60 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med en
brytskåra på ena sidan mellan siffran
”60” präglad på ena halvan och bokstäverna ”MG” på den
andra halvan. Bokstaven ”G” är präglad på
andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora delar.
100 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med
siffran ”100” präglad på ena halvan
och bokstäverna ”MG” på den andra halvan. Bokstaven ”G” är
präglad på andra sidan.
19
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av smärta associerad med lindrig till måttlig
osteoartrit hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte tilldräktiga, lakterande eller avelsdjur.
6.
BIVERKNINGAR
Kräkningar var mycket vanligt förekommande under de kliniska
studierna.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Galliprant 20 mg tabletter för hund
Galliprant 60 mg tabletter för hund
Galliprant 100 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
20 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med en
brytskåra på ena sidan mellan siffran
”20” präglad på ena halvan och bokstäverna ”MG” på den
andra halvan. Bokstaven ”G” är präglad på
andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora delar.
60 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med en
brytskåra på ena sidan mellan siffran
”60” präglad på ena halvan och bokstäverna ”MG” på den
andra halvan. Bokstaven ”G” är präglad på
andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora delar.
100 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med
siffran ”100” präglad på ena halvan
och bokstäverna ”MG” på den andra halvan. Bokstaven ”G” är
präglad på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av smärta associerad med lindrig till måttlig
osteoartrit hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte tilldräktiga, lakterande eller avelsdjur. Se avsnitt
4.7.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Majoriteten av patienterna som inkluderades i de kliniska
fältstudierna hade diagnosticerats med
lindrig till måttlig osteoartrit. För att erhålla ett tillräckligt
behandlingsresultat ska därför läkemedlet
endast användas vid lindrig till måttlig osteoartrit.
I de två kliniska fältstudierna var de totala resultaten baserade
på CBPI (Canine Brief Pain Inventory,
ifylld av ägaren) vid 28 dagar efter behandlingsstart 51,3 %
(120/235) för Gallipr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-08-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos