Galliprant

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-08-2021

Bahan aktif:

grapiprant

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QM01AX92

INN (Nama Internasional):

grapiprant

Kelompok Terapi:

Hundar

Area terapi:

Andra antiinflammatoriska och antireumatiska medel, icke-steroider

Indikasi Terapi:

För behandling av smärta i samband med mild till måttlig artros hos hundar.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2018-01-09

Selebaran informasi

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
GALLIPRANT 20 MG TABLETTER FÖR HUND
GALLIPRANT 60 MG TABLETTER FÖR HUND
GALLIPRANT 100 MG TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Galliprant 20 mg tabletter för hund
Galliprant 60 mg tabletter för hund
Galliprant 100 mg tabletter för hund
grapiprant
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med en
brytskåra på ena sidan mellan siffran
”20” präglad på ena halvan och bokstäverna ”MG” på den
andra halvan. Bokstaven ”G” är präglad på
andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora delar.
60 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med en
brytskåra på ena sidan mellan siffran
”60” präglad på ena halvan och bokstäverna ”MG” på den
andra halvan. Bokstaven ”G” är präglad på
andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora delar.
100 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med
siffran ”100” präglad på ena halvan
och bokstäverna ”MG” på den andra halvan. Bokstaven ”G” är
präglad på andra sidan.
19
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av smärta associerad med lindrig till måttlig
osteoartrit hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte tilldräktiga, lakterande eller avelsdjur.
6.
BIVERKNINGAR
Kräkningar var mycket vanligt förekommande under de kliniska
studierna.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Galliprant 20 mg tabletter för hund
Galliprant 60 mg tabletter för hund
Galliprant 100 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
20 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med en
brytskåra på ena sidan mellan siffran
”20” präglad på ena halvan och bokstäverna ”MG” på den
andra halvan. Bokstaven ”G” är präglad på
andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora delar.
60 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med en
brytskåra på ena sidan mellan siffran
”60” präglad på ena halvan och bokstäverna ”MG” på den
andra halvan. Bokstaven ”G” är präglad på
andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora delar.
100 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med
siffran ”100” präglad på ena halvan
och bokstäverna ”MG” på den andra halvan. Bokstaven ”G” är
präglad på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av smärta associerad med lindrig till måttlig
osteoartrit hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte tilldräktiga, lakterande eller avelsdjur. Se avsnitt
4.7.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Majoriteten av patienterna som inkluderades i de kliniska
fältstudierna hade diagnosticerats med
lindrig till måttlig osteoartrit. För att erhålla ett tillräckligt
behandlingsresultat ska därför läkemedlet
endast användas vid lindrig till måttlig osteoartrit.
I de två kliniska fältstudierna var de totala resultaten baserade
på CBPI (Canine Brief Pain Inventory,
ifylld av ägaren) vid 28 dagar efter behandlingsstart 51,3 %
(120/235) för Gallipr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-02-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen