Galliprant

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

grapiprant

Disponível em:

Elanco GmbH

Código ATC:

QM01AX92

DCI (Denominação Comum Internacional):

grapiprant

Grupo terapêutico:

Hundar

Área terapêutica:

Andra antiinflammatoriska och antireumatiska medel, icke-steroider

Indicações terapêuticas:

För behandling av smärta i samband med mild till måttlig artros hos hundar.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2018-01-09

Folheto informativo - Bula

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
GALLIPRANT 20 MG TABLETTER FÖR HUND
GALLIPRANT 60 MG TABLETTER FÖR HUND
GALLIPRANT 100 MG TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Galliprant 20 mg tabletter för hund
Galliprant 60 mg tabletter för hund
Galliprant 100 mg tabletter för hund
grapiprant
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med en
brytskåra på ena sidan mellan siffran
”20” präglad på ena halvan och bokstäverna ”MG” på den
andra halvan. Bokstaven ”G” är präglad på
andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora delar.
60 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med en
brytskåra på ena sidan mellan siffran
”60” präglad på ena halvan och bokstäverna ”MG” på den
andra halvan. Bokstaven ”G” är präglad på
andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora delar.
100 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med
siffran ”100” präglad på ena halvan
och bokstäverna ”MG” på den andra halvan. Bokstaven ”G” är
präglad på andra sidan.
19
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av smärta associerad med lindrig till måttlig
osteoartrit hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte tilldräktiga, lakterande eller avelsdjur.
6.
BIVERKNINGAR
Kräkningar var mycket vanligt förekommande under de kliniska
studierna.
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Galliprant 20 mg tabletter för hund
Galliprant 60 mg tabletter för hund
Galliprant 100 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
20 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med en
brytskåra på ena sidan mellan siffran
”20” präglad på ena halvan och bokstäverna ”MG” på den
andra halvan. Bokstaven ”G” är präglad på
andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora delar.
60 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med en
brytskåra på ena sidan mellan siffran
”60” präglad på ena halvan och bokstäverna ”MG” på den
andra halvan. Bokstaven ”G” är präglad på
andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora delar.
100 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med
siffran ”100” präglad på ena halvan
och bokstäverna ”MG” på den andra halvan. Bokstaven ”G” är
präglad på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av smärta associerad med lindrig till måttlig
osteoartrit hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte tilldräktiga, lakterande eller avelsdjur. Se avsnitt
4.7.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Majoriteten av patienterna som inkluderades i de kliniska
fältstudierna hade diagnosticerats med
lindrig till måttlig osteoartrit. För att erhålla ett tillräckligt
behandlingsresultat ska därför läkemedlet
endast användas vid lindrig till måttlig osteoartrit.
I de två kliniska fältstudierna var de totala resultaten baserade
på CBPI (Canine Brief Pain Inventory,
ifylld av ägaren) vid 28 dagar efter behandlingsstart 51,3 %
(120/235) för Gallipr
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas grego 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas francês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas letão 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 17-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas português 17-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas croata 17-08-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos