Ferriprox

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-12-2022

Werkstoffen:

Deferiprone

Beschikbaar vanaf:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-code:

V03AC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

deferiprone

Therapeutische categorie:

Öll önnur lækningavörur

Therapeutisch gebied:

beta-Thalassemia; Iron Overload

therapeutische indicaties:

Ferriprox sér er ætlað fyrir meðferð járn of mikið í sjúklinga með thalassaemia helstu þegar núverandi chelation meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi. Ferriprox ásamt öðru chelator er ætlað í sjúklinga með thalassaemia helstu þegar sér með hvaða járn chelator er árangurslaus, eða hvenær koma í veg eða meðferð lífshættuleg afleiðingar járn of mikið (aðallega hjarta of mikið) réttlætir hraða eða ákafur leiðrétting.

Product samenvatting:

Revision: 32

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

1999-08-25

Bijsluiter

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FERRIPROX 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
deferiprón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
−
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
−
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
−
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
−
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
−
Kort fyrir sjúkling er fest við öskjuna. Spjaldið fyrir sjúkling
skal taka af, fylla það út, lesa
vandlega og bera á sér. Afhentu lækninum þetta kort fyrir
sjúkling ef þú færð einkenni sýkingar,
svo sem hita, særindi í hálsi eða flensulík einkenni.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ferriprox og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ferriprox
3.
Hvernig nota á Ferriprox
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ferriprox
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FERRIPROX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ferriprox inniheldur virka efnið deferiprón. Ferriprox er
klóbindill (chelator) fyrir járn, tegund lyfs
sem fjarlægir umframjárnúr líkamanum.
Ferriprox er notað til að meðhöndla járnofhleðslu sem orsakast
af tíðum blóðgjöfum hjá sjúklingum
með meiriháttar dvergkornablóðleysi (thalassaemia major) þegar
ekki er hægt að nota núverandi
klóbindingarmeðferð eða hún er ófullnægjandi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FERRIPROX
EKKI MÁ NOTA FERRIPROX
−
ef um er að ræða ofnæmi fyrir deferipróni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
−
ef þú hefur fengið endurtekna daufkyrningafæð (fækkun á hvítum
blóðkornum
(
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ferriprox 500 mg filmuhúðaðar töflur.
Ferriprox 1000 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Ferriprox 500 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver tafla inniheldur 500 mg deferipróns.
Ferriprox 1000 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver tafla inniheldur 1000 mg deferipróns.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðaðar töflur.
Ferriprox 500 mg filmuhúðaðar töflur.
Hvít eða beinhvít hylkjalaga filmuhúðuð tafla með áprentuðu
„APO“ á öðrum helmingi og „500“ á
hinum helmingi annarrar hliðar, slétt hinum megin. Taflan er 7,1 mm
x 17,5 mm x 6,8 mm og með
skorum. Töflunni má skipta í jafna helminga.
Ferriprox 1000 mg filmuhúðaðar töflur.
Hvít eða beinhvít hylkjalaga filmuhúðuð tafla með áprentuðu
„APO“ á öðrum helmingi og „1000“ á
hinum helmingi annarrar hliðar, slétt hinum megin. Taflan er 7,9 mm
x 19,1 mm x 7 mm með skorum.
Töflunni má skipta í jafna helminga.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ferriprox einlyfjameðferð er ætluð til meðferðar við
járnofhleðslu hjá sjúklingum með meiriháttar
dvergkornablóðleysi (thalassaemia major) þegar ekki má nota
núverandi klóbindingarmeðferð eða hún
reynist ófullnægjandi.
Ferriprox í samsettri meðferð með öðru klóbindilyfi (sjá kafla
4.4) er ætlað sjúklingum með
meiriháttar dvergkornablóðleysi þegar einlyfjameðferð með
járnklóbindilyfi er árangurslaus eða þegar
fyrirbygging eða meðhöndlun lífshættulegra afleiðinga
járnofhleðslu (einkum járnofhleðslu í hjarta)
réttlætir hraða eða öfluga leiðréttingu (sjá kafla 4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð sjúklinga með
dvergkornablóðleysi ætti að hefja og annast meðferð
með deferipróni.
3
Skammtar
Deferiprón er venjulega gefið sem 25 mg/kg líkamsþunga til
inntöku þrisvar á dag, þannig að heildar
dagskammtur sé 75 mg/kg líkamsþunga. Reikna skal skammt á
kílógr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-10-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten