Ferriprox

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
13-12-2022

ingredients actius:

Deferiprone

Disponible des:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codi ATC:

V03AC02

Designació comuna internacional (DCI):

deferiprone

Grupo terapéutico:

Öll önnur lækningavörur

Área terapéutica:

beta-Thalassemia; Iron Overload

indicaciones terapéuticas:

Ferriprox sér er ætlað fyrir meðferð járn of mikið í sjúklinga með thalassaemia helstu þegar núverandi chelation meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi. Ferriprox ásamt öðru chelator er ætlað í sjúklinga með thalassaemia helstu þegar sér með hvaða járn chelator er árangurslaus, eða hvenær koma í veg eða meðferð lífshættuleg afleiðingar járn of mikið (aðallega hjarta of mikið) réttlætir hraða eða ákafur leiðrétting.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

1999-08-25

Informació per a l'usuari

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FERRIPROX 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
deferiprón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
−
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
−
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
−
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
−
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
−
Kort fyrir sjúkling er fest við öskjuna. Spjaldið fyrir sjúkling
skal taka af, fylla það út, lesa
vandlega og bera á sér. Afhentu lækninum þetta kort fyrir
sjúkling ef þú færð einkenni sýkingar,
svo sem hita, særindi í hálsi eða flensulík einkenni.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ferriprox og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ferriprox
3.
Hvernig nota á Ferriprox
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ferriprox
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FERRIPROX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ferriprox inniheldur virka efnið deferiprón. Ferriprox er
klóbindill (chelator) fyrir járn, tegund lyfs
sem fjarlægir umframjárnúr líkamanum.
Ferriprox er notað til að meðhöndla járnofhleðslu sem orsakast
af tíðum blóðgjöfum hjá sjúklingum
með meiriháttar dvergkornablóðleysi (thalassaemia major) þegar
ekki er hægt að nota núverandi
klóbindingarmeðferð eða hún er ófullnægjandi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FERRIPROX
EKKI MÁ NOTA FERRIPROX
−
ef um er að ræða ofnæmi fyrir deferipróni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
−
ef þú hefur fengið endurtekna daufkyrningafæð (fækkun á hvítum
blóðkornum
(
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ferriprox 500 mg filmuhúðaðar töflur.
Ferriprox 1000 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Ferriprox 500 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver tafla inniheldur 500 mg deferipróns.
Ferriprox 1000 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver tafla inniheldur 1000 mg deferipróns.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðaðar töflur.
Ferriprox 500 mg filmuhúðaðar töflur.
Hvít eða beinhvít hylkjalaga filmuhúðuð tafla með áprentuðu
„APO“ á öðrum helmingi og „500“ á
hinum helmingi annarrar hliðar, slétt hinum megin. Taflan er 7,1 mm
x 17,5 mm x 6,8 mm og með
skorum. Töflunni má skipta í jafna helminga.
Ferriprox 1000 mg filmuhúðaðar töflur.
Hvít eða beinhvít hylkjalaga filmuhúðuð tafla með áprentuðu
„APO“ á öðrum helmingi og „1000“ á
hinum helmingi annarrar hliðar, slétt hinum megin. Taflan er 7,9 mm
x 19,1 mm x 7 mm með skorum.
Töflunni má skipta í jafna helminga.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ferriprox einlyfjameðferð er ætluð til meðferðar við
járnofhleðslu hjá sjúklingum með meiriháttar
dvergkornablóðleysi (thalassaemia major) þegar ekki má nota
núverandi klóbindingarmeðferð eða hún
reynist ófullnægjandi.
Ferriprox í samsettri meðferð með öðru klóbindilyfi (sjá kafla
4.4) er ætlað sjúklingum með
meiriháttar dvergkornablóðleysi þegar einlyfjameðferð með
járnklóbindilyfi er árangurslaus eða þegar
fyrirbygging eða meðhöndlun lífshættulegra afleiðinga
járnofhleðslu (einkum járnofhleðslu í hjarta)
réttlætir hraða eða öfluga leiðréttingu (sjá kafla 4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð sjúklinga með
dvergkornablóðleysi ætti að hefja og annast meðferð
með deferipróni.
3
Skammtar
Deferiprón er venjulega gefið sem 25 mg/kg líkamsþunga til
inntöku þrisvar á dag, þannig að heildar
dagskammtur sé 75 mg/kg líkamsþunga. Reikna skal skammt á
kílógr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents