Ferriprox

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
13-12-2022
SPC SPC (SPC)
13-12-2022

active_ingredient:

Deferiprone

MAH:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC_code:

V03AC02

INN:

deferiprone

therapeutic_group:

Öll önnur lækningavörur

therapeutic_area:

beta-Thalassemia; Iron Overload

therapeutic_indication:

Ferriprox sér er ætlað fyrir meðferð járn of mikið í sjúklinga með thalassaemia helstu þegar núverandi chelation meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi. Ferriprox ásamt öðru chelator er ætlað í sjúklinga með thalassaemia helstu þegar sér með hvaða járn chelator er árangurslaus, eða hvenær koma í veg eða meðferð lífshættuleg afleiðingar járn of mikið (aðallega hjarta of mikið) réttlætir hraða eða ákafur leiðrétting.

leaflet_short:

Revision: 32

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

1999-08-25

PIL

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FERRIPROX 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
deferiprón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
−
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
−
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
−
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
−
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
−
Kort fyrir sjúkling er fest við öskjuna. Spjaldið fyrir sjúkling
skal taka af, fylla það út, lesa
vandlega og bera á sér. Afhentu lækninum þetta kort fyrir
sjúkling ef þú færð einkenni sýkingar,
svo sem hita, særindi í hálsi eða flensulík einkenni.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ferriprox og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ferriprox
3.
Hvernig nota á Ferriprox
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ferriprox
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FERRIPROX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ferriprox inniheldur virka efnið deferiprón. Ferriprox er
klóbindill (chelator) fyrir járn, tegund lyfs
sem fjarlægir umframjárnúr líkamanum.
Ferriprox er notað til að meðhöndla járnofhleðslu sem orsakast
af tíðum blóðgjöfum hjá sjúklingum
með meiriháttar dvergkornablóðleysi (thalassaemia major) þegar
ekki er hægt að nota núverandi
klóbindingarmeðferð eða hún er ófullnægjandi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FERRIPROX
EKKI MÁ NOTA FERRIPROX
−
ef um er að ræða ofnæmi fyrir deferipróni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
−
ef þú hefur fengið endurtekna daufkyrningafæð (fækkun á hvítum
blóðkornum
(
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ferriprox 500 mg filmuhúðaðar töflur.
Ferriprox 1000 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Ferriprox 500 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver tafla inniheldur 500 mg deferipróns.
Ferriprox 1000 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver tafla inniheldur 1000 mg deferipróns.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðaðar töflur.
Ferriprox 500 mg filmuhúðaðar töflur.
Hvít eða beinhvít hylkjalaga filmuhúðuð tafla með áprentuðu
„APO“ á öðrum helmingi og „500“ á
hinum helmingi annarrar hliðar, slétt hinum megin. Taflan er 7,1 mm
x 17,5 mm x 6,8 mm og með
skorum. Töflunni má skipta í jafna helminga.
Ferriprox 1000 mg filmuhúðaðar töflur.
Hvít eða beinhvít hylkjalaga filmuhúðuð tafla með áprentuðu
„APO“ á öðrum helmingi og „1000“ á
hinum helmingi annarrar hliðar, slétt hinum megin. Taflan er 7,9 mm
x 19,1 mm x 7 mm með skorum.
Töflunni má skipta í jafna helminga.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ferriprox einlyfjameðferð er ætluð til meðferðar við
járnofhleðslu hjá sjúklingum með meiriháttar
dvergkornablóðleysi (thalassaemia major) þegar ekki má nota
núverandi klóbindingarmeðferð eða hún
reynist ófullnægjandi.
Ferriprox í samsettri meðferð með öðru klóbindilyfi (sjá kafla
4.4) er ætlað sjúklingum með
meiriháttar dvergkornablóðleysi þegar einlyfjameðferð með
járnklóbindilyfi er árangurslaus eða þegar
fyrirbygging eða meðhöndlun lífshættulegra afleiðinga
járnofhleðslu (einkum járnofhleðslu í hjarta)
réttlætir hraða eða öfluga leiðréttingu (sjá kafla 4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð sjúklinga með
dvergkornablóðleysi ætti að hefja og annast meðferð
með deferipróni.
3
Skammtar
Deferiprón er venjulega gefið sem 25 mg/kg líkamsþunga til
inntöku þrisvar á dag, þannig að heildar
dagskammtur sé 75 mg/kg líkamsþunga. Reikna skal skammt á
kílógr
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-12-2022
SPC SPC բուլղարերեն 13-12-2022
PAR PAR բուլղարերեն 28-10-2019
PIL PIL իսպաներեն 13-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 13-12-2022
PAR PAR իսպաներեն 28-10-2019
PIL PIL չեխերեն 13-12-2022
SPC SPC չեխերեն 13-12-2022
PAR PAR չեխերեն 28-10-2019
PIL PIL դանիերեն 13-12-2022
SPC SPC դանիերեն 13-12-2022
PAR PAR դանիերեն 28-10-2019
PIL PIL գերմաներեն 13-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 13-12-2022
PAR PAR գերմաներեն 28-10-2019
PIL PIL էստոներեն 13-12-2022
SPC SPC էստոներեն 13-12-2022
PAR PAR էստոներեն 28-10-2019
PIL PIL հունարեն 13-12-2022
SPC SPC հունարեն 13-12-2022
PAR PAR հունարեն 28-10-2019
PIL PIL անգլերեն 13-12-2022
SPC SPC անգլերեն 13-12-2022
PAR PAR անգլերեն 28-10-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 13-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 13-12-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 28-10-2019
PIL PIL իտալերեն 13-12-2022
SPC SPC իտալերեն 13-12-2022
PAR PAR իտալերեն 28-10-2019
PIL PIL լատվիերեն 13-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 13-12-2022
PAR PAR լատվիերեն 28-10-2019
PIL PIL լիտվերեն 13-12-2022
SPC SPC լիտվերեն 13-12-2022
PAR PAR լիտվերեն 28-10-2019
PIL PIL հունգարերեն 13-12-2022
SPC SPC հունգարերեն 13-12-2022
PAR PAR հունգարերեն 28-10-2019
PIL PIL մալթերեն 13-12-2022
SPC SPC մալթերեն 13-12-2022
PAR PAR մալթերեն 28-10-2019
PIL PIL հոլանդերեն 13-12-2022
SPC SPC հոլանդերեն 13-12-2022
PAR PAR հոլանդերեն 28-10-2019
PIL PIL լեհերեն 13-12-2022
SPC SPC լեհերեն 13-12-2022
PAR PAR լեհերեն 28-10-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 13-12-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 13-12-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 28-10-2019
PIL PIL ռումիներեն 13-12-2022
SPC SPC ռումիներեն 13-12-2022
PAR PAR ռումիներեն 28-10-2019
PIL PIL սլովակերեն 13-12-2022
SPC SPC սլովակերեն 13-12-2022
PAR PAR սլովակերեն 28-10-2019
PIL PIL սլովեներեն 13-12-2022
SPC SPC սլովեներեն 13-12-2022
PAR PAR սլովեներեն 28-10-2019
PIL PIL ֆիններեն 13-12-2022
SPC SPC ֆիններեն 13-12-2022
PAR PAR ֆիններեն 28-10-2019
PIL PIL շվեդերեն 13-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 13-12-2022
PAR PAR շվեդերեն 28-10-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 13-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 13-12-2022
PIL PIL խորվաթերեն 13-12-2022
SPC SPC խորվաթերեն 13-12-2022
PAR PAR խորվաթերեն 28-10-2019

view_documents_history