Ferriprox

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-12-2022

Bahan aktif:

Deferiprone

Boleh didapati daripada:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kod ATC:

V03AC02

INN (Nama Antarabangsa):

deferiprone

Kumpulan terapeutik:

Öll önnur lækningavörur

Kawasan terapeutik:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Tanda-tanda terapeutik:

Ferriprox sér er ætlað fyrir meðferð járn of mikið í sjúklinga með thalassaemia helstu þegar núverandi chelation meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi. Ferriprox ásamt öðru chelator er ætlað í sjúklinga með thalassaemia helstu þegar sér með hvaða járn chelator er árangurslaus, eða hvenær koma í veg eða meðferð lífshættuleg afleiðingar járn of mikið (aðallega hjarta of mikið) réttlætir hraða eða ákafur leiðrétting.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

1999-08-25

Risalah maklumat

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FERRIPROX 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
deferiprón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
−
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
−
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
−
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
−
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
−
Kort fyrir sjúkling er fest við öskjuna. Spjaldið fyrir sjúkling
skal taka af, fylla það út, lesa
vandlega og bera á sér. Afhentu lækninum þetta kort fyrir
sjúkling ef þú færð einkenni sýkingar,
svo sem hita, særindi í hálsi eða flensulík einkenni.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ferriprox og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ferriprox
3.
Hvernig nota á Ferriprox
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ferriprox
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FERRIPROX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ferriprox inniheldur virka efnið deferiprón. Ferriprox er
klóbindill (chelator) fyrir járn, tegund lyfs
sem fjarlægir umframjárnúr líkamanum.
Ferriprox er notað til að meðhöndla járnofhleðslu sem orsakast
af tíðum blóðgjöfum hjá sjúklingum
með meiriháttar dvergkornablóðleysi (thalassaemia major) þegar
ekki er hægt að nota núverandi
klóbindingarmeðferð eða hún er ófullnægjandi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FERRIPROX
EKKI MÁ NOTA FERRIPROX
−
ef um er að ræða ofnæmi fyrir deferipróni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
−
ef þú hefur fengið endurtekna daufkyrningafæð (fækkun á hvítum
blóðkornum
(
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ferriprox 500 mg filmuhúðaðar töflur.
Ferriprox 1000 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Ferriprox 500 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver tafla inniheldur 500 mg deferipróns.
Ferriprox 1000 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver tafla inniheldur 1000 mg deferipróns.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðaðar töflur.
Ferriprox 500 mg filmuhúðaðar töflur.
Hvít eða beinhvít hylkjalaga filmuhúðuð tafla með áprentuðu
„APO“ á öðrum helmingi og „500“ á
hinum helmingi annarrar hliðar, slétt hinum megin. Taflan er 7,1 mm
x 17,5 mm x 6,8 mm og með
skorum. Töflunni má skipta í jafna helminga.
Ferriprox 1000 mg filmuhúðaðar töflur.
Hvít eða beinhvít hylkjalaga filmuhúðuð tafla með áprentuðu
„APO“ á öðrum helmingi og „1000“ á
hinum helmingi annarrar hliðar, slétt hinum megin. Taflan er 7,9 mm
x 19,1 mm x 7 mm með skorum.
Töflunni má skipta í jafna helminga.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ferriprox einlyfjameðferð er ætluð til meðferðar við
járnofhleðslu hjá sjúklingum með meiriháttar
dvergkornablóðleysi (thalassaemia major) þegar ekki má nota
núverandi klóbindingarmeðferð eða hún
reynist ófullnægjandi.
Ferriprox í samsettri meðferð með öðru klóbindilyfi (sjá kafla
4.4) er ætlað sjúklingum með
meiriháttar dvergkornablóðleysi þegar einlyfjameðferð með
járnklóbindilyfi er árangurslaus eða þegar
fyrirbygging eða meðhöndlun lífshættulegra afleiðinga
járnofhleðslu (einkum járnofhleðslu í hjarta)
réttlætir hraða eða öfluga leiðréttingu (sjá kafla 4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð sjúklinga með
dvergkornablóðleysi ætti að hefja og annast meðferð
með deferipróni.
3
Skammtar
Deferiprón er venjulega gefið sem 25 mg/kg líkamsþunga til
inntöku þrisvar á dag, þannig að heildar
dagskammtur sé 75 mg/kg líkamsþunga. Reikna skal skammt á
kílógr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 13-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-10-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen