Exubera

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-11-2008

Werkstoffen:

Insulin human

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Limited

ATC-code:

A10AF01

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin human

Therapeutische categorie:

Narkotika anvendt i diabetes

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus

therapeutische indicaties:

EXUBERA er indiceret til behandling af voksne patienter med type 2-diabetes mellitus notadequately kontrolleret med oral antidiabetika, og der kræver insulin terapi. EXUBERA er også indiceret til behandling af voksne patienter med type 1 diabetes mellitus, inaddition for lang tid eller mellemliggende handler subkutan insulin, for hvem de potentielle fordele ofadding inhaleret insulin opvejer de potentielle sikkerhedsproblemer (se afsnit 4.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Trukket tilbage

Autorisatie datum:

2006-01-24

Bijsluiter

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
49
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
50
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EXUBERA 1 MG AFDELT INHALATIONSPULVER
EXUBERA 3 MG AFDELT INHALATIONSPULVER
Insulin, humant
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDELGRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret EXUBERA til Dem personligt. Lad der være med at
give det til andre. Det
kunne være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De/du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
DENNE INDLÆGSSEDDEL FORTÆLLER
:
1.
EXUBERAs virkning og hvad De skal bruge det til
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge EXUBERA
3.
Sådan skal De bruge EXUBERA
4.
Bivirkninger
5.
Sådan opbevarer De EXUBERA
6.
Yderligere oplysninger
At tage 3 separate blistere à 1 mg giver mere insulin i lungerne end
1 enkelt blister à 3 mg. 3 blistere à
1 mg må derfor ikke erstatte 1 blister à 3 mg (se afsnit 2, ” Vær
særlig forsigtig med at anvende
EXUBERA”, afsnit 3 ”Hvordan De tager EXUBERA” og afsnit 6
”Yderligere oplysninger”).
En enkeltdosisblister er den beholder, som insulinpulveret er pakket
i, og denne vil i resten af denne
indlægsseddel blive kaldt en blister.
1.
EXUBERAS VIRKNING OG HVAD DE SKAL BRUGE DET TIL
EXUBERA er et inhalationspulver i blister. Indholdet i en blister skal
suges ind gennem munden og
ned i lungerne ved hjælp af insulininhalatoren.
EXUBERA er et antidiabetikum, som sænker Deres blodsukker.
EXUBERA er et hurtigtvirkende insulin. Det betyder, at den
blodsukkersænkende virkning starter 10-
20 minutter efter, at De har taget det, og at maksimal virkning opnås
efter 2 timer, og at virkningen vil
vare i ca. 6 timer.
EXUBERA gives ofte i kombination med anden diabetesbehandling.
EXUBERA anvendes til at nedsætte for højt blodsu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
EXUBERA 1 mg inhalationspulver, afdelt.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enkeltdosisblister indeholder 1 mg humant insulin.
Eksponeringen for humant insulin efter indgift af 3 blistere à 1 mg
er betydeligt større end den efter 1
enkelt blister à 3 mg. Blistere à 3 mg kan derfor ikke erstattes med
3 blistere à 1 mg (se pkt. 4.2, 4.4.
og 5.2).
Fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi ved hjælp af
_Escherichia coli._
En liste over alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, afdelt.
Hvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
EXUBERA er indiceret til behandling af voksne patienter med type 2
diabetes mellitus, som ikke er
tilstrækkelig kontrolleret på orale antidiabetika, og som kræver
insulinbehandling.
EXUBERA er også indiceret til behandling af voksne patienter med type
1 diabetes mellitus i tillæg til
langtidsvirkende eller middellangtvirkende subkutant insulin, hvis den
mulige fordel ved tillæg af
inhaleret insulin opvejer de mulige sikkerhedsaspekter (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
EXUBERA (inhaleret humant insulin) er et hurtigtvirkende humant
insulin til behandling af type 1
eller type 2 diabetes. Inhaleret humant insulin kan anvendes alene
eller i kombination med orale
antidiabetika og/eller langtidsvirkende eller middellangtvirkende
insuliner indgivet subkutant for at
optimere glykæmisk kontrol.
EXUBERA findes i 1 mg og 3 mg enkeltdosisblistere, som kun anvendes
ved hjælp af insulin-
inhalatoren som oral pulmonal inhalationsbehandling.
Inhalation af 3 konsekutive enkeltdosisblistere à 1 mg giver
betydelig højere insulineksponering end
inhalation af 1 enkeltdosisblister à 3 mg. Derfor bør 3
enkeltdosisblistere à 1 mg ikke erstattes af 1
enkeltdosisblister à 3 mg (se pkt. 2, 4.4 og 5.2).
Inhaleret humant insulin virker hurtigere end subkutant indgiv
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-11-2008

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten