Exubera

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-11-2008
产品特点 产品特点 (SPC)
17-11-2008
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-11-2008

有效成分:

Insulin human

可用日期:

Pfizer Limited

ATC代码:

A10AF01

INN(国际名称):

insulin human

治疗组:

Narkotika anvendt i diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus

疗效迹象:

EXUBERA er indiceret til behandling af voksne patienter med type 2-diabetes mellitus notadequately kontrolleret med oral antidiabetika, og der kræver insulin terapi. EXUBERA er også indiceret til behandling af voksne patienter med type 1 diabetes mellitus, inaddition for lang tid eller mellemliggende handler subkutan insulin, for hvem de potentielle fordele ofadding inhaleret insulin opvejer de potentielle sikkerhedsproblemer (se afsnit 4.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2006-01-24

资料单张

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
49
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
50
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EXUBERA 1 MG AFDELT INHALATIONSPULVER
EXUBERA 3 MG AFDELT INHALATIONSPULVER
Insulin, humant
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDELGRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret EXUBERA til Dem personligt. Lad der være med at
give det til andre. Det
kunne være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De/du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
DENNE INDLÆGSSEDDEL FORTÆLLER
:
1.
EXUBERAs virkning og hvad De skal bruge det til
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge EXUBERA
3.
Sådan skal De bruge EXUBERA
4.
Bivirkninger
5.
Sådan opbevarer De EXUBERA
6.
Yderligere oplysninger
At tage 3 separate blistere à 1 mg giver mere insulin i lungerne end
1 enkelt blister à 3 mg. 3 blistere à
1 mg må derfor ikke erstatte 1 blister à 3 mg (se afsnit 2, ” Vær
særlig forsigtig med at anvende
EXUBERA”, afsnit 3 ”Hvordan De tager EXUBERA” og afsnit 6
”Yderligere oplysninger”).
En enkeltdosisblister er den beholder, som insulinpulveret er pakket
i, og denne vil i resten af denne
indlægsseddel blive kaldt en blister.
1.
EXUBERAS VIRKNING OG HVAD DE SKAL BRUGE DET TIL
EXUBERA er et inhalationspulver i blister. Indholdet i en blister skal
suges ind gennem munden og
ned i lungerne ved hjælp af insulininhalatoren.
EXUBERA er et antidiabetikum, som sænker Deres blodsukker.
EXUBERA er et hurtigtvirkende insulin. Det betyder, at den
blodsukkersænkende virkning starter 10-
20 minutter efter, at De har taget det, og at maksimal virkning opnås
efter 2 timer, og at virkningen vil
vare i ca. 6 timer.
EXUBERA gives ofte i kombination med anden diabetesbehandling.
EXUBERA anvendes til at nedsætte for højt blodsu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
EXUBERA 1 mg inhalationspulver, afdelt.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enkeltdosisblister indeholder 1 mg humant insulin.
Eksponeringen for humant insulin efter indgift af 3 blistere à 1 mg
er betydeligt større end den efter 1
enkelt blister à 3 mg. Blistere à 3 mg kan derfor ikke erstattes med
3 blistere à 1 mg (se pkt. 4.2, 4.4.
og 5.2).
Fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi ved hjælp af
_Escherichia coli._
En liste over alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, afdelt.
Hvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
EXUBERA er indiceret til behandling af voksne patienter med type 2
diabetes mellitus, som ikke er
tilstrækkelig kontrolleret på orale antidiabetika, og som kræver
insulinbehandling.
EXUBERA er også indiceret til behandling af voksne patienter med type
1 diabetes mellitus i tillæg til
langtidsvirkende eller middellangtvirkende subkutant insulin, hvis den
mulige fordel ved tillæg af
inhaleret insulin opvejer de mulige sikkerhedsaspekter (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
EXUBERA (inhaleret humant insulin) er et hurtigtvirkende humant
insulin til behandling af type 1
eller type 2 diabetes. Inhaleret humant insulin kan anvendes alene
eller i kombination med orale
antidiabetika og/eller langtidsvirkende eller middellangtvirkende
insuliner indgivet subkutant for at
optimere glykæmisk kontrol.
EXUBERA findes i 1 mg og 3 mg enkeltdosisblistere, som kun anvendes
ved hjælp af insulin-
inhalatoren som oral pulmonal inhalationsbehandling.
Inhalation af 3 konsekutive enkeltdosisblistere à 1 mg giver
betydelig højere insulineksponering end
inhalation af 1 enkeltdosisblister à 3 mg. Derfor bør 3
enkeltdosisblistere à 1 mg ikke erstattes af 1
enkeltdosisblister à 3 mg (se pkt. 2, 4.4 og 5.2).
Inhaleret humant insulin virker hurtigere end subkutant indgiv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-11-2008
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-11-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 17-11-2008
产品特点 产品特点 西班牙文 17-11-2008
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-11-2008
资料单张 资料单张 捷克文 17-11-2008
产品特点 产品特点 捷克文 17-11-2008
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-11-2008
资料单张 资料单张 德文 17-11-2008
产品特点 产品特点 德文 17-11-2008
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-11-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-11-2008
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-11-2008
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-11-2008
资料单张 资料单张 希腊文 17-11-2008
产品特点 产品特点 希腊文 17-11-2008
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-11-2008
资料单张 资料单张 英文 17-11-2008
产品特点 产品特点 英文 17-11-2008
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-11-2008
资料单张 资料单张 法文 17-11-2008
产品特点 产品特点 法文 17-11-2008
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-11-2008
资料单张 资料单张 意大利文 17-11-2008
产品特点 产品特点 意大利文 17-11-2008
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-11-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-11-2008
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-11-2008
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-11-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-11-2008
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-11-2008
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-11-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-11-2008
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-11-2008
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-11-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 17-11-2008
产品特点 产品特点 马耳他文 17-11-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 17-11-2008
产品特点 产品特点 荷兰文 17-11-2008
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-11-2008
资料单张 资料单张 波兰文 17-11-2008
产品特点 产品特点 波兰文 17-11-2008
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-11-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-11-2008
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-11-2008
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-11-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-11-2008
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-11-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-11-2008
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-11-2008
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-11-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-11-2008
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-11-2008
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-11-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 17-11-2008
产品特点 产品特点 芬兰文 17-11-2008
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-11-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 17-11-2008
产品特点 产品特点 瑞典文 17-11-2008
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-11-2008

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史