Exubera

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-11-2008
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-11-2008

Bahan aktif:

Insulin human

Boleh didapati daripada:

Pfizer Limited

Kod ATC:

A10AF01

INN (Nama Antarabangsa):

insulin human

Kumpulan terapeutik:

Narkotika anvendt i diabetes

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

EXUBERA er indiceret til behandling af voksne patienter med type 2-diabetes mellitus notadequately kontrolleret med oral antidiabetika, og der kræver insulin terapi. EXUBERA er også indiceret til behandling af voksne patienter med type 1 diabetes mellitus, inaddition for lang tid eller mellemliggende handler subkutan insulin, for hvem de potentielle fordele ofadding inhaleret insulin opvejer de potentielle sikkerhedsproblemer (se afsnit 4.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2006-01-24

Risalah maklumat

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
49
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
50
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EXUBERA 1 MG AFDELT INHALATIONSPULVER
EXUBERA 3 MG AFDELT INHALATIONSPULVER
Insulin, humant
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDELGRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret EXUBERA til Dem personligt. Lad der være med at
give det til andre. Det
kunne være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De/du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
DENNE INDLÆGSSEDDEL FORTÆLLER
:
1.
EXUBERAs virkning og hvad De skal bruge det til
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge EXUBERA
3.
Sådan skal De bruge EXUBERA
4.
Bivirkninger
5.
Sådan opbevarer De EXUBERA
6.
Yderligere oplysninger
At tage 3 separate blistere à 1 mg giver mere insulin i lungerne end
1 enkelt blister à 3 mg. 3 blistere à
1 mg må derfor ikke erstatte 1 blister à 3 mg (se afsnit 2, ” Vær
særlig forsigtig med at anvende
EXUBERA”, afsnit 3 ”Hvordan De tager EXUBERA” og afsnit 6
”Yderligere oplysninger”).
En enkeltdosisblister er den beholder, som insulinpulveret er pakket
i, og denne vil i resten af denne
indlægsseddel blive kaldt en blister.
1.
EXUBERAS VIRKNING OG HVAD DE SKAL BRUGE DET TIL
EXUBERA er et inhalationspulver i blister. Indholdet i en blister skal
suges ind gennem munden og
ned i lungerne ved hjælp af insulininhalatoren.
EXUBERA er et antidiabetikum, som sænker Deres blodsukker.
EXUBERA er et hurtigtvirkende insulin. Det betyder, at den
blodsukkersænkende virkning starter 10-
20 minutter efter, at De har taget det, og at maksimal virkning opnås
efter 2 timer, og at virkningen vil
vare i ca. 6 timer.
EXUBERA gives ofte i kombination med anden diabetesbehandling.
EXUBERA anvendes til at nedsætte for højt blodsu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
EXUBERA 1 mg inhalationspulver, afdelt.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enkeltdosisblister indeholder 1 mg humant insulin.
Eksponeringen for humant insulin efter indgift af 3 blistere à 1 mg
er betydeligt større end den efter 1
enkelt blister à 3 mg. Blistere à 3 mg kan derfor ikke erstattes med
3 blistere à 1 mg (se pkt. 4.2, 4.4.
og 5.2).
Fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi ved hjælp af
_Escherichia coli._
En liste over alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, afdelt.
Hvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
EXUBERA er indiceret til behandling af voksne patienter med type 2
diabetes mellitus, som ikke er
tilstrækkelig kontrolleret på orale antidiabetika, og som kræver
insulinbehandling.
EXUBERA er også indiceret til behandling af voksne patienter med type
1 diabetes mellitus i tillæg til
langtidsvirkende eller middellangtvirkende subkutant insulin, hvis den
mulige fordel ved tillæg af
inhaleret insulin opvejer de mulige sikkerhedsaspekter (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
EXUBERA (inhaleret humant insulin) er et hurtigtvirkende humant
insulin til behandling af type 1
eller type 2 diabetes. Inhaleret humant insulin kan anvendes alene
eller i kombination med orale
antidiabetika og/eller langtidsvirkende eller middellangtvirkende
insuliner indgivet subkutant for at
optimere glykæmisk kontrol.
EXUBERA findes i 1 mg og 3 mg enkeltdosisblistere, som kun anvendes
ved hjælp af insulin-
inhalatoren som oral pulmonal inhalationsbehandling.
Inhalation af 3 konsekutive enkeltdosisblistere à 1 mg giver
betydelig højere insulineksponering end
inhalation af 1 enkeltdosisblister à 3 mg. Derfor bør 3
enkeltdosisblistere à 1 mg ikke erstattes af 1
enkeltdosisblister à 3 mg (se pkt. 2, 4.4 og 5.2).
Inhaleret humant insulin virker hurtigere end subkutant indgiv
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Czech 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Greek 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Itali 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Malta 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Poland 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Romania 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Finland 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-11-2008

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen