Exubera

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Insulin human

Prieinama:

Pfizer Limited

ATC kodas:

A10AF01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human

Farmakoterapinė grupė:

Narkotika anvendt i diabetes

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus

Terapinės indikacijos:

EXUBERA er indiceret til behandling af voksne patienter med type 2-diabetes mellitus notadequately kontrolleret med oral antidiabetika, og der kræver insulin terapi. EXUBERA er også indiceret til behandling af voksne patienter med type 1 diabetes mellitus, inaddition for lang tid eller mellemliggende handler subkutan insulin, for hvem de potentielle fordele ofadding inhaleret insulin opvejer de potentielle sikkerhedsproblemer (se afsnit 4.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Trukket tilbage

Leidimo data:

2006-01-24

Pakuotės lapelis

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
49
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
50
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EXUBERA 1 MG AFDELT INHALATIONSPULVER
EXUBERA 3 MG AFDELT INHALATIONSPULVER
Insulin, humant
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDELGRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret EXUBERA til Dem personligt. Lad der være med at
give det til andre. Det
kunne være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De/du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
DENNE INDLÆGSSEDDEL FORTÆLLER
:
1.
EXUBERAs virkning og hvad De skal bruge det til
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge EXUBERA
3.
Sådan skal De bruge EXUBERA
4.
Bivirkninger
5.
Sådan opbevarer De EXUBERA
6.
Yderligere oplysninger
At tage 3 separate blistere à 1 mg giver mere insulin i lungerne end
1 enkelt blister à 3 mg. 3 blistere à
1 mg må derfor ikke erstatte 1 blister à 3 mg (se afsnit 2, ” Vær
særlig forsigtig med at anvende
EXUBERA”, afsnit 3 ”Hvordan De tager EXUBERA” og afsnit 6
”Yderligere oplysninger”).
En enkeltdosisblister er den beholder, som insulinpulveret er pakket
i, og denne vil i resten af denne
indlægsseddel blive kaldt en blister.
1.
EXUBERAS VIRKNING OG HVAD DE SKAL BRUGE DET TIL
EXUBERA er et inhalationspulver i blister. Indholdet i en blister skal
suges ind gennem munden og
ned i lungerne ved hjælp af insulininhalatoren.
EXUBERA er et antidiabetikum, som sænker Deres blodsukker.
EXUBERA er et hurtigtvirkende insulin. Det betyder, at den
blodsukkersænkende virkning starter 10-
20 minutter efter, at De har taget det, og at maksimal virkning opnås
efter 2 timer, og at virkningen vil
vare i ca. 6 timer.
EXUBERA gives ofte i kombination med anden diabetesbehandling.
EXUBERA anvendes til at nedsætte for højt blodsu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
EXUBERA 1 mg inhalationspulver, afdelt.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enkeltdosisblister indeholder 1 mg humant insulin.
Eksponeringen for humant insulin efter indgift af 3 blistere à 1 mg
er betydeligt større end den efter 1
enkelt blister à 3 mg. Blistere à 3 mg kan derfor ikke erstattes med
3 blistere à 1 mg (se pkt. 4.2, 4.4.
og 5.2).
Fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi ved hjælp af
_Escherichia coli._
En liste over alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, afdelt.
Hvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
EXUBERA er indiceret til behandling af voksne patienter med type 2
diabetes mellitus, som ikke er
tilstrækkelig kontrolleret på orale antidiabetika, og som kræver
insulinbehandling.
EXUBERA er også indiceret til behandling af voksne patienter med type
1 diabetes mellitus i tillæg til
langtidsvirkende eller middellangtvirkende subkutant insulin, hvis den
mulige fordel ved tillæg af
inhaleret insulin opvejer de mulige sikkerhedsaspekter (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
EXUBERA (inhaleret humant insulin) er et hurtigtvirkende humant
insulin til behandling af type 1
eller type 2 diabetes. Inhaleret humant insulin kan anvendes alene
eller i kombination med orale
antidiabetika og/eller langtidsvirkende eller middellangtvirkende
insuliner indgivet subkutant for at
optimere glykæmisk kontrol.
EXUBERA findes i 1 mg og 3 mg enkeltdosisblistere, som kun anvendes
ved hjælp af insulin-
inhalatoren som oral pulmonal inhalationsbehandling.
Inhalation af 3 konsekutive enkeltdosisblistere à 1 mg giver
betydelig højere insulineksponering end
inhalation af 1 enkeltdosisblister à 3 mg. Derfor bør 3
enkeltdosisblistere à 1 mg ikke erstattes af 1
enkeltdosisblister à 3 mg (se pkt. 2, 4.4 og 5.2).
Inhaleret humant insulin virker hurtigere end subkutant indgiv
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-11-2008
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-11-2008
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-11-2008
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-11-2008

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją