Elonva

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-04-2023

Werkstoffen:

korifolitropín alfa

Beschikbaar vanaf:

N.V. Organon

ATC-code:

G03GA09

INN (Algemene Internationale Benaming):

corifollitropin alfa

Therapeutische categorie:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Therapeutisch gebied:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

therapeutische indicaties:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2010-01-25

Bijsluiter

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
ELONVA 100 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
ELONVA 150 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
korifolitropín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Elonva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Elonvu
3.
Ako používať Elonvu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Elonvu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ELONVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Elonva obsahuje liečivo korifolitropín alfa a patrí do skupiny
liekov nazývaných gonadotropné
hormóny. Gonadotropné hormóny hrajú významnú úlohu v plodnosti
a rozmnožovaní ľudí. Jeden
z týchto gonadotropných hormónov je folikulostimulačný hormón
(FSH), ktorý je u žien potrebný na
rast a dozrievanie folikulov (malé okrúhle vačky vo vašich
vaječníkoch, ktoré obsahujú vajíčka),
a u dospievajúcich chlapcov (vo veku 14 rokov a starších) na
liečbu oneskorenej puberty v dôsledku
hypogonadotropného hypogonadizmu (HH), v kombinácii s liekom
nazývaným ľudský choriový
gonadotropín (hCG).
U žien
Elonva sa používa na podporu otehotnenia u žien podstupujúcich
liečbu neplodnosti, ako je
_in vitro_
oplodnenie (IVF). IVF zahŕňa odber vajíčok z vaječníkov, ich
oplodnenie 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Elonva 100 mikrogramov injekčný roztok
Elonva 150 mikrogramov injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Elonva 100 mikrogramov injekčný roztok
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 100 mikrogramov
korifolitropínu alfa* v 0,5 ml
injekčného roztoku.
Elonva 150 mikrogramov injekčný roztok
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 150 mikrogramov
korifolitropínu alfa* v 0,5 ml
injekčného roztoku.
*korifolitropín alfa je glykoproteín tvorený bunkami ovárií
čínskeho škrečka (CHO) pomocou
rekombinantnej DNA technológie.
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej
injekcii, t.j. v podstate zanedbateľné
množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry a bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Elonva je určená na riadenú ovariálnu stimuláciu (COS) v
kombinácii s antagonistom hormónu
uvoľňujúceho gonadotropín (GnRH), zameranú na vývoj viacerých
folikulov u žien, ktoré sa
podrobujú programu asistovanej reprodukcie (ART).
Elonva je indikovaná na liečbu dospievajúcich chlapcov (vo veku 14
rokov a starších)
s hypogonadotropným hypogonadizmom, v kombinácii s ľudským
choriovým gonadotropínom (hCG).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Elonvou z dôvodu COS sa má začať pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v liečbe problémov
s plodnosťou.
Liečbu Elonvou z dôvodu hypogonadotropného hypogonadizmu má
začať a dohliadať lekár
so skúsenosťami v liečbe hypogonadotropného hypogonadizmu.
Dávkovanie
Pri liečbe žien v reprodukčnom veku je dávka Elonvy založená na
hmotnosti a veku.
3
-
Jednorazová 100 mikrogramová dávka sa odporúča u žien, ktoré
vážia menej alebo rovných
60 kilogramov a ktoré majú 36 rokov alebo menej.
-
Jednorazová 150 mikrogramov
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten